Nomenclatura e reazioni del benzene
La nomenclatura del benzene è più semplice di quanto sembri! Per i derivati monosostituiti aggiungi il nome del gruppo + "benzene" (come clorobenzene). Per due sostituenti usa i prefissi orto- (posizioni 1,2), meta- (1,3) e para- (1,4).
La sostituzione elettrofila aromatica è il meccanismo principe del benzene. L'elettrofilo attacca l'anello formando un complesso σ instabile che perde temporaneamente l'aromaticità. Poi l'anello "sputa fuori" un H+ e recupera la sua preziosa stabilità aromatica.
L'ibridazione sp² del benzene crea orbitali che formano angoli di 120°, mentre l'orbitale p rimanente partecipa alla formazione della nuvola π. È questa geometria perfetta che permette la delocalizzazione elettronica.
La bellezza del benzene sta nella sua capacità di mantenere sempre la sua aromaticità - è come un acrobata che dopo ogni salto mortale torna sempre in equilibrio perfetto!
Consiglio pratico: Per ricordare orto-meta-para, pensa a "vicini-separati-opposti"!