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Aggiornato Apr 5, 2026
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Appunti di Biologia Cellulare e Genetica per l'Esame di Medicina
J
Jenn Jenn
@jennjenn_tbhe
1 / 10
Ciclo Cellulare e Mitosi
Hai mai pensato a come fa una singola cellula a diventare due? Il ciclo cellulare è il processo che permette a una cellula di duplicare il suo DNA e dividersi in due cellule figlie identiche.
Il ciclo si divide in tre fasi principali: interfase (dove la cellula cresce e duplica il DNA), mitosi (divisione del nucleo) e citodieresi (divisione del citoplasma). L'interfase include le fasi G1, S e G2, dove la cellula cresce e si prepara alla divisione.
Durante tutto il processo, dei checkpoint controllano che tutto proceda correttamente. Se qualcosa va storto, la cellula può fermarsi in G0 (quiescenza) invece di continuare a dividersi.
Le cicline e le CDK sono le "direttrici d'orchestra" del ciclo. La ciclina D lavora in G1, la ciclina E aiuta a superare il punto di restrizione, mentre le cicline A e B guidano le fasi S, G2 e M.
Ricorda: Il complesso MPF è cruciale per il passaggio dalla metafase all'anafase!
Controllo del Ciclo Cellulare
Il complesso MPF è il vero protagonista della mitosi. Formato da ciclina B e CDK1, stimola la formazione del fuso mitotico e la condensazione della cromatina. Ma come si attiva e disattiva questo interruttore molecolare?
Il processo è geniale: CDK1 viene fosforilata in tre posizioni diverse. La fosforilazione sulla posizione 161 la attiva, mentre quelle su 14 e 15 la inibiscono. È come avere un'auto con acceleratore e due freni!
Per passare dalla metafase all'anafase, entra in gioco un altro sistema di controllo. Le separasi devono degradare le coesine (le "colla" che tiene uniti i cromatidi fratelli), ma sono bloccate dalla securina. Solo quando tutto è pronto, la securina viene eliminata e i cromosomi possono separarsi.
Il complesso APC (Anaphase Promoting Complex) orchestra questo delicato passaggio, assicurandosi che ogni cellula figlia riceva esattamente la stessa informazione genetica.
Attenzione: Se questi controlli falliscono, possono insorgere tumori o altre malattie genetiche!
Le Fasi della Mitosi
La mitosi è uno spettacolo molecolare in quattro atti. In profase, la cromatina si condensa grazie alle condensine e si forma il fuso mitotico dai centrosomi. L'involucro nucleare inizia a vescicolizzarsi.
Durante la metafase, i cromosomi si allineano perfettamente all'equatore della cellula. I microtubuli del cinetocore li agganciano, mentre quelli interpolari danno stabilità al fuso. È il momento di massima spiralizzazione cromosomica.
L'anafase è il momento cruciale: i cromatidi fratelli si separano e migrano verso i poli opposti. I microtubuli del cinetocore si accorciano , mentre quelli interpolari si allungano.
Infine, in telofase, i cromosomi decondensano e si riforma l'involucro nucleare. La citodieresi completa il processo dividendo il citoplasma grazie all'anello contrattile di actina-miosina.
Curiosità: La diferenza tra mitosi e meiosi sta nell'orientamento dei cinetocori: biorientato nella mitosi, monoorientato nella meiosi I!
La Meiosi: Creazione della Diversità
La meiosi è molto più complessa della mitosi perché deve creare cellule aploidi geneticamente diverse. È un processo in due fasi preceduto da una sola duplicazione del DNA.
La profase I è la fase più lunga e spettacolare. Include cinque sottofasi: leptotene (spiralizzazione), zigotene (appaiamento degli omologhi), pachitene , diplotene (scomparsa del complesso sinaptonemale) e diacinesi (formazione dei chiasmi visibili).
Il crossing-over è il processo che crea diversità genetica. I cromosomi omologhi scambiano pezzi di DNA formando eteroduplex e giunzioni di Holliday. È come mescolare due mazzi di carte!
La meiosi I è riduzionale (separa gli omologhi), mentre la meiosi II è equazionale (separa i cromatidi fratelli). Risultato finale: da una cellula diploide otteniamo quattro cellule aploidi geneticamente uniche.
Importante: Le coesine centromeriche sono protette da sgosina e rechina nella meiosi I, impedendo la separazione prematura dei cromatidi!
Completamento della Meiosi
Dopo la profase I, la meiosi procede con fasi simili alla mitosi ma con differenze cruciali. In metafase I, i cromosomi omologhi (ancora uniti dai chiasmi) si allineano all'equatore.
L'anafase I è il momento della separazione degli omologhi, non dei cromatidi fratelli. Questo accade perché i cinetocori sono monoorientati e le coesine centromeriche sono protette dal complesso sgosina-REC8.
Dopo la telofase I e una breve interfase, inizia la meiosi II. Questa volta i cinetocori sono biorientati come nella mitosi, permettendo la separazione dei cromatidi fratelli nell'anafase II.
Il risultato finale è straordinario: da una cellula diploide si formano quattro cellule aploidi, ognuna geneticamente diversa dalle altre grazie al crossing-over e all'assortimento indipendente dei cromosomi.
Da ricordare: La diversità genetica nella meiosi deriva da due fattori: crossing-over e assortimento casuale dei cromosomi omologhi!
Segnalazione Cellulare: Le Basi
Le cellule non vivono isolate: devono continuamente "parlare" tra loro per coordinare le loro attività. La trasduzione del segnale è il processo che permette a una cellula di ricevere, elaborare e rispondere agli stimoli esterni.
Esistono diversi tipi di segnalazione: autocrina (sulla stessa cellula), paracrina (su cellule vicine), endocrina (su cellule lontane), sinaptica (tra neuroni) e per contatto diretto. È come avere telefoni, walkie-talkie, radio e conversazioni faccia a faccia!
I mediatori possono essere di natura steroidea (attraversano facilmente le membrane) o proteica (si legano a recettori di membrana). Alcuni segnali, come i gas, non hanno nemmeno bisogno di recettori specifici.
I recettori intracellulari per ligandi idrofobici hanno tre regioni: una lega il DNA, una lega il ligando e una attiva la trascrizione. In condizioni normali, il sito di legame al DNA è mascherato da proteine inibitrici.
Fondamentale: Il legame tra recettore e ligando deve essere debole e specifico per permettere una risposta rapida e reversibile!
Tipi di Recettori e Apoptosi
I recettori di membrana si dividono in tre categorie principali. I recettori accoppiati a proteine G (multipasso) attivano le proteine G che legano GTP quando stimolate. I recettori enzimatici (monopasso) fosforilano direttamente le proteine target. I canali ionici controllano il passaggio di ioni specifici.
L'apoptosi è la morte cellulare programmata, un meccanismo di protezione fondamentale. A differenza della necrosi (morte accidentale), l'apoptosi è controllata e non causa infiammazione.
Esistono due vie principali: la via estrinseca (segnale esterno che attiva caspasi 8) e la via intrinseca (danno interno che porta alla formazione dell'apoptosoma e attivazione della caspasi 9).
I segnali che inducono apoptosi includono danni al DNA e infezioni virali, mentre i fattori di crescita e i giusti segnali cellulari la prevengono. È un equilibrio delicato tra sopravvivenza e morte programmata.
Ricorda: L'apoptosi è essenziale per lo sviluppo normale e la prevenzione del cancro!
Le Caspasi: Esecutrici dell'Apoptosi
Le caspasi sono le protagoniste dell'apoptosi. Questi enzimi (proteasi) tagliano proteine contenenti cisteina e esistono in forma inattiva (procaspasi) che viene attivata quando necessario.
Nella via estrinseca, il recettore FAS forma un trimero quando legato al ligando FASL. Questo recluta la proteina FADD che a sua volta attiva la procaspasi 8. È come una reazione a catena molecolare!
La via intrinseca è più complessa: quando il mitocondrio è danneggiato, rilascia citocromo c che si combina con APAF-1 per formare l'apoptosoma (una struttura a sette punte). Questo recluta e attiva la caspasi 9.
Le caspasi si dividono in regolatrici (come 8 e 9) ed esecutrici (come 3 e 7). Le prime attivano le seconde, creando un'amplificazione del segnale di morte. Degradano proteine del citoscheletro, della lamina nucleare e fattori trascrizionali.
Importante: Le caspasi attivate non possono essere "spente" - per questo l'apoptosi è un processo irreversibile!
Secondi Messaggeri: Amplificazione del Segnale
I secondi messaggeri sono molecole che amplificano il segnale all'interno della cellula. I due sistemi principali sono adenilato ciclasi e fosfolipasi C.
L'adenilato ciclasi converte ATP in cAMP ciclico, che attiva la PKA (protein chinasi A). La PKA è un tetramero con due subunità regolatrici e due catalitiche. Quando il cAMP si lega alle subunità regolatrici, quelle catalitiche si liberano e fosforilano le proteine target.
La fosfolipasi C scinde il PIP2 di membrana in due messaggeri: DAG (rimane in membrana) e IP3 (diffonde nel citosol). L'IP3 stimola il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico, che si lega alla calmodulina e attiva la PKC.
Quando c'è iperstimolazione, i recettori vengono desensibilizzati: vengono fosforilati, si legano alla β-arrestina e vengono internalizzati. Successivamente possono essere riciclati sulla membrana.
Geniale: Un singolo segnale può attivare migliaia di molecole di secondo messaggero, amplificando enormemente la risposta!
Recettori Enzimatici e Canali Ionici
I recettori enzimatici sono eleganti nella loro semplicità: una porzione esterna lega il ligando, una interna funziona come chinasi. Quando il ligando si lega, due recettori dimerizzano e si autofosforilano a vicenda.
Questa autofosforilazione crea siti di aggancio per proteine adattatrici che fanno da ponte verso RAS, una proteina cruciale che attiva una cascata di chinasi: RAF → MEK → ERK. Ogni passaggio amplifica il segnale fino alle proteine target finali.
I canali ionici sono fondamentali nella trasmissione nervosa. Il recettore dell'acetilcolina è un perfetto esempio: quando il neurotrasmettitore si lega, il canale si apre permettendo l'ingresso di sodio.
Questo processo è alla base della contrazione muscolare: l'acetilcolina rilasciata dal neurone apre i canali sulla fibra muscolare, causando il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico e quindi la contrazione.
Applicazione pratica: Capire questi meccanismi è fondamentale per comprendere come funzionano molti farmaci e tossine!
Pensavamo che non l'avreste mai chiesto....
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L'applicazione è molto facile da usare e ben progettata. Finora ho trovato tutto quello che cercavo e ho potuto imparare molto dalle presentazioni! Utilizzerò sicuramente l'app per i compiti in classe! È molto utile anche come fonte di ispirazione.
Stefano S
utente iOS
Questa applicazione è davvero grande! Ci sono tantissimi appunti e aiuti con lo studio [...]. La mia materia problematica, per esempio, è il francese e l'app ha così tante opzioni per aiutarmi. Grazie a questa app ho migliorato il mio francese. La consiglio a tutti.
Samantha Klich
utente Android
Wow, sono davvero stupita. Ho appena provato l'app perché l'ho vista pubblicizzata molte volte e sono rimasta assolutamente sbalordita. Questa app è L'AIUTO che cercate per la scuola e soprattutto offre tantissime cose, come allenamenti e schede, che a me personalmente sono state MOLTO utili.
Anna
utente iOS
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Anastasia
utente Android
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Francesca
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Marianna
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Sudenaz Ocak
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Greenlight Bonnie
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Aurora
utente Android
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Martina
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Chiara
utente IOS
Questa app è una delle migliori, nient’altro da dire.
Andrea
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Stefano S
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Samantha Klich
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Anastasia
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Francesca
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Marianna
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L'applicazione è semplicemente fantastica! Tutto ciò che devo fare è inserire l'argomento nella barra di ricerca e ottengo la risposta molto velocemente. Non devo guardare 10 video di YouTube per capire qualcosa, quindi risparmio tempo. Consigliatissima!
Sudenaz Ocak
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A scuola andavo malissimo in matematica, ma grazie a questa applicazione ora vado meglio. Vi sono molto grato per aver creato questa app.
Greenlight Bonnie
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Knowunity è un applicazione fantastica,considerando che ha degli schemi veramente molto carini e sfiziosi e che ci sono dei quiz,oltre al fatto che questa cosa dell intelligenza artificiale "school gpt" è almeno per me molto utile, perché a differenza di Chatgpt ti da le spiegazioni, ti spiega ciò che non è chiaro! Posso studiare più velocemente tramite gli schemi e che posso pubblicare io stessa gli schemi è una funzione utilissima per gli altri studenti. Knowunity è PERFETTA
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Chiara
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Andrea
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Appunti di Biologia Cellulare e Genetica per l'Esame di Medicina
J
Jenn Jenn
@jennjenn_tbhe
Il ciclo cellulare e la segnalazione cellulare sono processi fondamentali che permettono alle cellule di crescere, dividersi e comunicare tra loro. Capire come funzionano questi meccanismi ti aiuterà a comprendere la base della vita stessa e molte patologie importanti.
Ciclo Cellulare e Mitosi
Hai mai pensato a come fa una singola cellula a diventare due? Il ciclo cellulare è il processo che permette a una cellula di duplicare il suo DNA e dividersi in due cellule figlie identiche.
Il ciclo si divide in tre fasi principali: interfase (dove la cellula cresce e duplica il DNA), mitosi (divisione del nucleo) e citodieresi (divisione del citoplasma). L'interfase include le fasi G1, S e G2, dove la cellula cresce e si prepara alla divisione.
Durante tutto il processo, dei checkpoint controllano che tutto proceda correttamente. Se qualcosa va storto, la cellula può fermarsi in G0 (quiescenza) invece di continuare a dividersi.
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Controllo del Ciclo Cellulare
Il complesso MPF è il vero protagonista della mitosi. Formato da ciclina B e CDK1, stimola la formazione del fuso mitotico e la condensazione della cromatina. Ma come si attiva e disattiva questo interruttore molecolare?
Il processo è geniale: CDK1 viene fosforilata in tre posizioni diverse. La fosforilazione sulla posizione 161 la attiva, mentre quelle su 14 e 15 la inibiscono. È come avere un'auto con acceleratore e due freni!
Per passare dalla metafase all'anafase, entra in gioco un altro sistema di controllo. Le separasi devono degradare le coesine (le "colla" che tiene uniti i cromatidi fratelli), ma sono bloccate dalla securina. Solo quando tutto è pronto, la securina viene eliminata e i cromosomi possono separarsi.
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Le Fasi della Mitosi
La mitosi è uno spettacolo molecolare in quattro atti. In profase, la cromatina si condensa grazie alle condensine e si forma il fuso mitotico dai centrosomi. L'involucro nucleare inizia a vescicolizzarsi.
Durante la metafase, i cromosomi si allineano perfettamente all'equatore della cellula. I microtubuli del cinetocore li agganciano, mentre quelli interpolari danno stabilità al fuso. È il momento di massima spiralizzazione cromosomica.
L'anafase è il momento cruciale: i cromatidi fratelli si separano e migrano verso i poli opposti. I microtubuli del cinetocore si accorciano , mentre quelli interpolari si allungano.
Infine, in telofase, i cromosomi decondensano e si riforma l'involucro nucleare. La citodieresi completa il processo dividendo il citoplasma grazie all'anello contrattile di actina-miosina.
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Il crossing-over è il processo che crea diversità genetica. I cromosomi omologhi scambiano pezzi di DNA formando eteroduplex e giunzioni di Holliday. È come mescolare due mazzi di carte!
La meiosi I è riduzionale (separa gli omologhi), mentre la meiosi II è equazionale (separa i cromatidi fratelli). Risultato finale: da una cellula diploide otteniamo quattro cellule aploidi geneticamente uniche.
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L'anafase I è il momento della separazione degli omologhi, non dei cromatidi fratelli. Questo accade perché i cinetocori sono monoorientati e le coesine centromeriche sono protette dal complesso sgosina-REC8.
Dopo la telofase I e una breve interfase, inizia la meiosi II. Questa volta i cinetocori sono biorientati come nella mitosi, permettendo la separazione dei cromatidi fratelli nell'anafase II.
Il risultato finale è straordinario: da una cellula diploide si formano quattro cellule aploidi, ognuna geneticamente diversa dalle altre grazie al crossing-over e all'assortimento indipendente dei cromosomi.
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I recettori intracellulari per ligandi idrofobici hanno tre regioni: una lega il DNA, una lega il ligando e una attiva la trascrizione. In condizioni normali, il sito di legame al DNA è mascherato da proteine inibitrici.
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L'apoptosi è la morte cellulare programmata, un meccanismo di protezione fondamentale. A differenza della necrosi (morte accidentale), l'apoptosi è controllata e non causa infiammazione.
Esistono due vie principali: la via estrinseca (segnale esterno che attiva caspasi 8) e la via intrinseca (danno interno che porta alla formazione dell'apoptosoma e attivazione della caspasi 9).
I segnali che inducono apoptosi includono danni al DNA e infezioni virali, mentre i fattori di crescita e i giusti segnali cellulari la prevengono. È un equilibrio delicato tra sopravvivenza e morte programmata.
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Nella via estrinseca, il recettore FAS forma un trimero quando legato al ligando FASL. Questo recluta la proteina FADD che a sua volta attiva la procaspasi 8. È come una reazione a catena molecolare!
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Le caspasi si dividono in regolatrici (come 8 e 9) ed esecutrici (come 3 e 7). Le prime attivano le seconde, creando un'amplificazione del segnale di morte. Degradano proteine del citoscheletro, della lamina nucleare e fattori trascrizionali.
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La fosfolipasi C scinde il PIP2 di membrana in due messaggeri: DAG (rimane in membrana) e IP3 (diffonde nel citosol). L'IP3 stimola il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico, che si lega alla calmodulina e attiva la PKC.
Quando c'è iperstimolazione, i recettori vengono desensibilizzati: vengono fosforilati, si legano alla β-arrestina e vengono internalizzati. Successivamente possono essere riciclati sulla membrana.
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Recettori Enzimatici e Canali Ionici
I recettori enzimatici sono eleganti nella loro semplicità: una porzione esterna lega il ligando, una interna funziona come chinasi. Quando il ligando si lega, due recettori dimerizzano e si autofosforilano a vicenda.
Questa autofosforilazione crea siti di aggancio per proteine adattatrici che fanno da ponte verso RAS, una proteina cruciale che attiva una cascata di chinasi: RAF → MEK → ERK. Ogni passaggio amplifica il segnale fino alle proteine target finali.
I canali ionici sono fondamentali nella trasmissione nervosa. Il recettore dell'acetilcolina è un perfetto esempio: quando il neurotrasmettitore si lega, il canale si apre permettendo l'ingresso di sodio.
Questo processo è alla base della contrazione muscolare: l'acetilcolina rilasciata dal neurone apre i canali sulla fibra muscolare, causando il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico e quindi la contrazione.
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La formazione dei legami sigma e pi tra orbitali ibridi e non ibridi del carbonio, e la disposizione geometrica degli atomi nelle molecole.
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chimica organica idrocarburi (alifatici e aromatici)
appunti di chimica organica: idrocarburi alifatici e aromatici
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Recensioni dei nostri utenti. Ci adorano - e anche tu, vedrai .
4.6/5
App Store
4.7/5
Google Play
L'applicazione è molto facile da usare e ben progettata. Finora ho trovato tutto quello che cercavo e ho potuto imparare molto dalle presentazioni! Utilizzerò sicuramente l'app per i compiti in classe! È molto utile anche come fonte di ispirazione.
Stefano S
utente iOS
Questa applicazione è davvero grande! Ci sono tantissimi appunti e aiuti con lo studio [...]. La mia materia problematica, per esempio, è il francese e l'app ha così tante opzioni per aiutarmi. Grazie a questa app ho migliorato il mio francese. La consiglio a tutti.
Samantha Klich
utente Android
Wow, sono davvero stupita. Ho appena provato l'app perché l'ho vista pubblicizzata molte volte e sono rimasta assolutamente sbalordita. Questa app è L'AIUTO che cercate per la scuola e soprattutto offre tantissime cose, come allenamenti e schede, che a me personalmente sono state MOLTO utili.
Anna
utente iOS
È bellissima questa app, la adoro. È utilissima per lo studio e mi aiuta molto, anzi moltissimo, ma soprattutto mi aiutano molto i quiz, per memorizzare anche quello che non sapevo
Anastasia
utente Android
Fantastica per qualsiasi materia avere gli appunti anche di altre persone è molto utile perchè posso confrontarmi e vedere come migliorarmi. con i quiz riesco ad apprendere al meglio.
Francesca
utente Android
moooolto utile,gli appunti sono belli e funzionanti,schoolGPT da dei consigli formidabili!!
Marianna
utente Android
L'applicazione è semplicemente fantastica! Tutto ciò che devo fare è inserire l'argomento nella barra di ricerca e ottengo la risposta molto velocemente. Non devo guardare 10 video di YouTube per capire qualcosa, quindi risparmio tempo. Consigliatissima!
Sudenaz Ocak
utente Android
A scuola andavo malissimo in matematica, ma grazie a questa applicazione ora vado meglio. Vi sono molto grato per aver creato questa app.
Greenlight Bonnie
utente Android
Knowunity è un applicazione fantastica,considerando che ha degli schemi veramente molto carini e sfiziosi e che ci sono dei quiz,oltre al fatto che questa cosa dell intelligenza artificiale "school gpt" è almeno per me molto utile, perché a differenza di Chatgpt ti da le spiegazioni, ti spiega ciò che non è chiaro! Posso studiare più velocemente tramite gli schemi e che posso pubblicare io stessa gli schemi è una funzione utilissima per gli altri studenti. Knowunity è PERFETTA
Aurora
utente Android
L’app funziona benissimo e puoi trovare qualsiasi tipo di informazione. Non ho l’abbonamento ma la parte gratuita è sufficiente per uno studio approfondito.
Martina
utente iOS
I quiz E LE flashcard SONO COSÌ UTILI E ADORO Knowunity IA. È ANCHE LETTERALMENTE COME CHATGPT MA PIÙ INTELLIGENTE!! MI HA AIUTATO ANCHE COI MIEI PROBLEMI DI MASCARA!! E ANCHE CON LE MIE VERE MATERIE! OVVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Chiara
utente IOS
Questa app è una delle migliori, nient’altro da dire.
Andrea
utente iOS
L'applicazione è molto facile da usare e ben progettata. Finora ho trovato tutto quello che cercavo e ho potuto imparare molto dalle presentazioni! Utilizzerò sicuramente l'app per i compiti in classe! È molto utile anche come fonte di ispirazione.
Stefano S
utente iOS
Questa applicazione è davvero grande! Ci sono tantissimi appunti e aiuti con lo studio [...]. La mia materia problematica, per esempio, è il francese e l'app ha così tante opzioni per aiutarmi. Grazie a questa app ho migliorato il mio francese. La consiglio a tutti.
Samantha Klich
utente Android
Wow, sono davvero stupita. Ho appena provato l'app perché l'ho vista pubblicizzata molte volte e sono rimasta assolutamente sbalordita. Questa app è L'AIUTO che cercate per la scuola e soprattutto offre tantissime cose, come allenamenti e schede, che a me personalmente sono state MOLTO utili.
Anna
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È bellissima questa app, la adoro. È utilissima per lo studio e mi aiuta molto, anzi moltissimo, ma soprattutto mi aiutano molto i quiz, per memorizzare anche quello che non sapevo
Anastasia
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Fantastica per qualsiasi materia avere gli appunti anche di altre persone è molto utile perchè posso confrontarmi e vedere come migliorarmi. con i quiz riesco ad apprendere al meglio.
Francesca
utente Android
moooolto utile,gli appunti sono belli e funzionanti,schoolGPT da dei consigli formidabili!!
Marianna
utente Android
L'applicazione è semplicemente fantastica! Tutto ciò che devo fare è inserire l'argomento nella barra di ricerca e ottengo la risposta molto velocemente. Non devo guardare 10 video di YouTube per capire qualcosa, quindi risparmio tempo. Consigliatissima!
Sudenaz Ocak
utente Android
A scuola andavo malissimo in matematica, ma grazie a questa applicazione ora vado meglio. Vi sono molto grato per aver creato questa app.
Greenlight Bonnie
utente Android
Knowunity è un applicazione fantastica,considerando che ha degli schemi veramente molto carini e sfiziosi e che ci sono dei quiz,oltre al fatto che questa cosa dell intelligenza artificiale "school gpt" è almeno per me molto utile, perché a differenza di Chatgpt ti da le spiegazioni, ti spiega ciò che non è chiaro! Posso studiare più velocemente tramite gli schemi e che posso pubblicare io stessa gli schemi è una funzione utilissima per gli altri studenti. Knowunity è PERFETTA
Aurora
utente Android
L’app funziona benissimo e puoi trovare qualsiasi tipo di informazione. Non ho l’abbonamento ma la parte gratuita è sufficiente per uno studio approfondito.
Martina
utente iOS
I quiz E LE flashcard SONO COSÌ UTILI E ADORO Knowunity IA. È ANCHE LETTERALMENTE COME CHATGPT MA PIÙ INTELLIGENTE!! MI HA AIUTATO ANCHE COI MIEI PROBLEMI DI MASCARA!! E ANCHE CON LE MIE VERE MATERIE! OVVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Chiara
utente IOS
Questa app è una delle migliori, nient’altro da dire.
Andrea
utente iOS