Chetoni, acidi carbossilici e loro derivati
I chetoni hanno il gruppo carbonile C=O all'interno della catena e prendono il suffisso -one. A differenza delle aldeidi, qui devi specificare la posizione del gruppo carbonile, come nel 2-pentanone.
Gli acidi carbossilici contengono il gruppo -COOH e si nominano con "acido" + suffisso -oico. Il carbonio carbossilico è sempre in posizione 1, proprio come nelle aldeidi.
Gli esteri derivano dagli acidi e hanno il gruppo funzionale -COO-. La nomenclatura è particolare: prima scrivi il nome della parte acida con suffisso -ato, poi "di" + nome della parte alcolica. Per esempio: metanoato di etile.
Le ammidi contengono azoto legato al carbonile e si dividono in primarie −NH2, secondarie −NHR e terziarie −NR2. Le primarie prendono il suffisso -ammide, mentre per le altre aggiungi "N-" davanti al nome del gruppo.
⚠️ Attenzione: Negli esteri e nelle ammidi, il carbonio carbonilico mantiene sempre la posizione 1!