I derivati degli idrocarburi sono composti organici che derivano dagli...
Scienze1137 visualizzazioni·Aggiornato 28 lug 2026·3 pagineDerivati degli Idrocarburi: Sintesi e Applicazioni
Elisa @helisa0
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I primi gruppi funzionali: alcoli, fenoli, eteri e aldeidi
Gli alcoli contengono il gruppo funzionale -OH e prendono il suffisso -olo. Per esempio, CH₃-CH₂-CH₂-OH si chiama 1-propanolo. Quando hai più gruppi -OH nello stesso composto, ottieni i polioli come l'1,3-propandiolo.
I fenoli sono simili agli alcoli ma hanno il gruppo -OH attaccato direttamente all'anello benzenico. La nomenclatura usa il termine "idrossibenzene" preceduto dalla posizione dei sostituenti.
Gli eteri hanno il gruppo funzionale -O- che collega due catene di carboni e prendono il suffisso -etere. Il dimetil etere (CH₃-O-CH₃) è l'esempio più semplice.
Le aldeidi contengono il gruppo -CHO e usano il suffisso -ale. Ricorda che il carbonio dell'aldeide è sempre in posizione 1, quindi parti sempre da lì per numerare la catena!
💡 Trucco per gli esami: Il gruppo funzionale determina sempre il suffisso principale del nome!
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Chetoni, acidi carbossilici e loro derivati
I chetoni hanno il gruppo carbonile C=O all'interno della catena e prendono il suffisso -one. A differenza delle aldeidi, qui devi specificare la posizione del gruppo carbonile, come nel 2-pentanone.
Gli acidi carbossilici contengono il gruppo -COOH e si nominano con "acido" + suffisso -oico. Il carbonio carbossilico è sempre in posizione 1, proprio come nelle aldeidi.
Gli esteri derivano dagli acidi e hanno il gruppo funzionale -COO-. La nomenclatura è particolare: prima scrivi il nome della parte acida con suffisso -ato, poi "di" + nome della parte alcolica. Per esempio: metanoato di etile.
Le ammidi contengono azoto legato al carbonile e si dividono in primarie , secondarie e terziarie . Le primarie prendono il suffisso -ammide, mentre per le altre aggiungi "N-" davanti al nome del gruppo.
⚠️ Attenzione: Negli esteri e nelle ammidi, il carbonio carbonilico mantiene sempre la posizione 1!
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Composti con doppi gruppi funzionali e ammine
Gli idrossiacidi combinano gruppo ossidrile e carbossilico . La nomenclatura usa "acido" + prefisso idrossi + numero di posizione dell'ossidrile + -oico. L'acido 2-idrossipropanoico è un esempio tipico.
I chetoacidi uniscono gruppo carbonile e carbossilico. Qui usi il prefisso osso- seguito dal numero di posizione del carbonile. L'acido 2-ossobutanoico mostra questa regola in azione.
Le ammine sono derivati dell'ammoniaca e si classificano come primarie , secondarie e terziarie . Le primarie si nominano con ammino + nome della catena, mentre per le altre aggiungi "N-" + nome del gruppo + ammino + catena principale.
Quando hai ammine secondarie o terziarie, il gruppo più lungo diventa la catena principale e gli altri gruppi diventano sostituenti con il prefisso N-.
🎯 Consiglio pratico: Nei composti polifunzionali, l'acido carbossilico ha sempre la priorità nella numerazione!
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Annautente iOS
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Elisa @helisa0
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