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Becky
11/12/2025
Scienze
Chimica organica - idrocarburi
788
•
11 dic 2025
•
Becky
@this.is.becky
Gli idrocarburi sono i mattoni fondamentali della chimica organica, formati... Mostra di più
La nomenclatura degli idrocarburi segue regole precise che una volta capite diventano automatiche. Il trucco è identificare prima la catena più lunga di carbonio, poi numerarla in modo che i sostituenti abbiano i numeri più bassi possibili.
Per gli alcani (legami singoli), usi i prefissi met-, et-, prop-, but- seguiti dal suffisso "-ano". I radicali alchilici come metile ed etile si attaccano alla catena principale. Ricorda: prima scrivi la posizione, poi il nome del sostituente, infine il nome della catena principale.
Gli alcheni (doppio legame) e gli alchini (triplo legame) seguono le stesse regole, ma cambiano solo i suffissi in "-ene" e "-ino". La cosa fondamentale è che il doppio o triplo legame deve sempre avere il numero più basso possibile nella numerazione.
Le formule brute ti aiutano a riconoscere subito il tipo: alcani CₙH₂ₙ₊₂, alcheni CₙH₂ₙ, alchini CₙH₂ₙ₋₂. Queste formule sono essenziali per gli esercizi!
Trucco memoria: Per i sostituenti diversi, dai il numero più basso a quello che viene prima alfabeticamente (etile viene prima di metile).
Gli alcani sono molecole apolari che non si sciolgono in acqua ma si mescolano con altre sostanze apolari. La loro temperatura di ebollizione aumenta con il numero di atomi di carbonio: gas , liquidi , solidi (oltre 16 C).
La combustione è la reazione più importante degli alcani. La formula generale è: CₙH₂ₙ₊₂ + O₂ → CO₂ + H₂O. L'alogenazione è più complessa: coinvolge radicali liberi che si formano per rottura omolitica con luce UV, passando per fasi di innesco, propagazione e terminazione.
Gli alcheni sono molto più reattivi grazie al doppio legame. La reazione di addizione più importante segue la regola di Markovnikov: l'idrogeno si attacca al carbonio che ne ha già di più. La idrogenazione trasforma gli alcheni in alcani usando catalizzatori come platino o palladio.
Distinguere tra ossidazione e riduzione è semplice: idrogenazione = riduzione (aggiungi H₂), deidrogenazione = ossidazione (togli H₂).
Ricorda: La regola di Markovnikov ti salva sempre negli esercizi di addizione agli alcheni!
Gli alchini subiscono idrogenazione in due stadi: prima diventano alcheni, poi alcani. È quasi impossibile fermare la reazione al primo stadio perché l'alchene intermedio è più reattivo dell'alchino di partenza.
Il benzene (C₆H₆) è il capostipite degli idrocarburi aromatici. La sua stabilità deriva dalla delocalizzazione di 6 elettroni su tutto l'anello. Si rappresenta con un cerchio al centro o come ibrido di risonanza tra due forme limite.
Gli aromatici sono apolari, meno densi dell'acqua e hanno punti di ebollizione più alti dei corrispondenti alifatici. La nomenclatura può seguire due sistemi: IUPAC (sistematico) o tradizionale (nomi comuni come fenolo per idrossibenzene).
Per i benzeni disostituiti usi le posizioni orto (1,2), meta (1,3), para (1,4). Nel sistema tradizionale, il sostituente principale determina il nome base, poi aggiungi gli altri in ordine di priorità.
Punto chiave: Il benzene è planare e tutti i legami C-C hanno la stessa lunghezza grazie alla delocalizzazione elettronica.
La sostituzione elettrofila è la reazione caratteristica del benzene. Un elettrofilo attacca l'anello aromatico sostituendo un atomo di idrogeno, mantenendo l'aromaticità. Il meccanismo avviene in due stadi: formazione lenta del carbocatione, poi veloce eliminazione del protone.
Le reazioni principali sono: alogenazione , nitrazione , alchilazione e acilazione , solfonazione . Ogni reazione ha il suo catalizzatore specifico che facilita la formazione dell'elettrofilo.
Quando c'è già un sostituente, questo influenza dove avverrà la seconda sostituzione. I gruppi attivanti (NH₂, OH, CH₃) cedono elettroni e dirigono in posizione orto/para. I gruppi disattivanti (NO₂, COOH) attraggono elettroni e dirigono in meta.
Capire se un gruppo è attivante o disattivante ti permette di prevedere facilmente i prodotti di reazione. È fondamentale per gli esercizi di sintesi organica.
Strategia vincente: Memorizza i principali gruppi attivanti e disattivanti - ti semplificheranno moltissimo la risoluzione degli esercizi!
Il nostro assistente AI è costruito specificamente per le esigenze degli studenti. Sulla base dei milioni di contenuti presenti sulla piattaforma, possiamo fornire agli studenti risposte davvero significative e pertinenti. Ma non si tratta solo di risposte, l'assistente è in grado di guidare gli studenti attraverso le loro sfide quotidiane di studio, con piani di studio personalizzati, quiz o contenuti nella chat e una personalizzazione al 100% basata sulle competenze e sugli sviluppi degli studenti.
È possibile scaricare l'applicazione dal Google Play Store e dall'Apple App Store.
Sì, hai accesso completamente gratuito a tutti i contenuti nell'app e puoi chattare o seguire i Creatori in qualsiasi momento. Sbloccherai nuove funzioni crescendo il tuo numero di follower. Inoltre, offriamo Knowunity Premium, che consente di studiare senza alcun limite!!
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Google Play
L'applicazione è molto facile da usare e ben progettata. Finora ho trovato tutto quello che cercavo e ho potuto imparare molto dalle presentazioni! Utilizzerò sicuramente l'app per i compiti in classe! È molto utile anche come fonte di ispirazione.
Stefano S
utente iOS
Questa applicazione è davvero grande! Ci sono tantissimi appunti e aiuti con lo studio [...]. La mia materia problematica, per esempio, è il francese e l'app ha così tante opzioni per aiutarmi. Grazie a questa app ho migliorato il mio francese. La consiglio a tutti.
Samantha Klich
utente Android
Wow, sono davvero stupita. Ho appena provato l'app perché l'ho vista pubblicizzata molte volte e sono rimasta assolutamente sbalordita. Questa app è L'AIUTO che cercate per la scuola e soprattutto offre tantissime cose, come allenamenti e schede, che a me personalmente sono state MOLTO utili.
Anna
utente iOS
È bellissima questa app, la adoro. È utilissima per lo studio e mi aiuta molto, anzi moltissimo, ma soprattutto mi aiutano molto i quiz, per memorizzare anche quello che non sapevo
Anastasia
utente Android
Fantastica per qualsiasi materia avere gli appunti anche di altre persone è molto utile perchè posso confrontarmi e vedere come migliorarmi. con i quiz riesco ad apprendere al meglio.
Francesca
utente Android
moooolto utile,gli appunti sono belli e funzionanti,schoolGPT da dei consigli formidabili!!
Marianna
utente Android
L'applicazione è semplicemente fantastica! Tutto ciò che devo fare è inserire l'argomento nella barra di ricerca e ottengo la risposta molto velocemente. Non devo guardare 10 video di YouTube per capire qualcosa, quindi risparmio tempo. Consigliatissima!
Sudenaz Ocak
utente Android
A scuola andavo malissimo in matematica, ma grazie a questa applicazione ora vado meglio. Vi sono molto grato per aver creato questa app.
Greenlight Bonnie
utente Android
Knowunity è un applicazione fantastica,considerando che ha degli schemi veramente molto carini e sfiziosi e che ci sono dei quiz,oltre al fatto che questa cosa dell intelligenza artificiale "school gpt" è almeno per me molto utile, perché a differenza di Chatgpt ti da le spiegazioni, ti spiega ciò che non è chiaro! Posso studiare più velocemente tramite gli schemi e che posso pubblicare io stessa gli schemi è una funzione utilissima per gli altri studenti. Knowunity è PERFETTA
Aurora
utente Android
L’app funziona benissimo e puoi trovare qualsiasi tipo di informazione. Non ho l’abbonamento ma la parte gratuita è sufficiente per uno studio approfondito.
Martina
utente iOS
in questi ultimi mesi di scuola dove il tempo è ormai poco, mi sta aiutando molto perché piuttosto che farmi io gli schemi su quello che leggo sul libro guardo questi già fatti e li uso come ripasso piuttosto che rileggermi tutto il libro
Chiara
utente IOS
Questa app è una delle migliori, nient’altro da dire.
Andrea
utente iOS
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Sudenaz Ocak
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Greenlight Bonnie
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Becky
@this.is.becky
Gli idrocarburi sono i mattoni fondamentali della chimica organica, formati solo da carbonio e idrogeno. Capire la loro struttura e nomenclatura ti permetterà di decifrare facilmente qualsiasi molecola organica che incontrerai.
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La nomenclatura degli idrocarburi segue regole precise che una volta capite diventano automatiche. Il trucco è identificare prima la catena più lunga di carbonio, poi numerarla in modo che i sostituenti abbiano i numeri più bassi possibili.
Per gli alcani (legami singoli), usi i prefissi met-, et-, prop-, but- seguiti dal suffisso "-ano". I radicali alchilici come metile ed etile si attaccano alla catena principale. Ricorda: prima scrivi la posizione, poi il nome del sostituente, infine il nome della catena principale.
Gli alcheni (doppio legame) e gli alchini (triplo legame) seguono le stesse regole, ma cambiano solo i suffissi in "-ene" e "-ino". La cosa fondamentale è che il doppio o triplo legame deve sempre avere il numero più basso possibile nella numerazione.
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Gli alcani sono molecole apolari che non si sciolgono in acqua ma si mescolano con altre sostanze apolari. La loro temperatura di ebollizione aumenta con il numero di atomi di carbonio: gas , liquidi , solidi (oltre 16 C).
La combustione è la reazione più importante degli alcani. La formula generale è: CₙH₂ₙ₊₂ + O₂ → CO₂ + H₂O. L'alogenazione è più complessa: coinvolge radicali liberi che si formano per rottura omolitica con luce UV, passando per fasi di innesco, propagazione e terminazione.
Gli alcheni sono molto più reattivi grazie al doppio legame. La reazione di addizione più importante segue la regola di Markovnikov: l'idrogeno si attacca al carbonio che ne ha già di più. La idrogenazione trasforma gli alcheni in alcani usando catalizzatori come platino o palladio.
Distinguere tra ossidazione e riduzione è semplice: idrogenazione = riduzione (aggiungi H₂), deidrogenazione = ossidazione (togli H₂).
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La sostituzione elettrofila è la reazione caratteristica del benzene. Un elettrofilo attacca l'anello aromatico sostituendo un atomo di idrogeno, mantenendo l'aromaticità. Il meccanismo avviene in due stadi: formazione lenta del carbocatione, poi veloce eliminazione del protone.
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Appunti ed esempi sugli idrocarburi aromatici
ScienzeProprietà chimiche e fisiche, vari tipi di ammine
ScienzeRiassunto ereditarietà
ScienzeIdrocarburi
ScienzeI 3 tipi di RNA, la trascrizione, le triplette, la decifrazione, la traduzione a livello ribosomiale, le 3 fasi della traduzione, nei procarioti, regolazione genica negli eucarioti, la cromatina, fattori di trascrizione, maturazione dell’mRNA
ScienzeLe biomolecole suddivise nei 4 gruppi principali - carboidrati - lipidi - proteine - acidi nucleici
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