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5207
•
11 dic 2025
•
Eleonora Moretto
@eleonoramorettobt24
La chimica organica è il mondo affascinante dei composti del... Mostra di più
Benvenuto nel mondo della chimica organica, dove il carbonio è il protagonista assoluto! Quasi tutti i composti del carbonio sono organici, tranne alcune eccezioni come CO e CO₂. Il carbonio è così speciale perché ha una configurazione elettronica 2s²2p² che gli permette di formare facilmente 4 legami covalenti.
La vera magia del carbonio sta nelle sue ibridazioni. Quando gli orbitali si mescolano, nascono nuove forme geometriche: l'ibridazione sp³ crea una struttura tetraedrica (come nel metano CH₄), l'ibridazione sp² forma triangoli planari a 120°, mentre l'ibridazione sp produce strutture lineari a 180°.
Il carbonio può essere classificato in base a quanti altri carboni lo circondano: primario (legato a 1 carbonio), secondario (2 carboni), terziario (3 carboni) o quaternario (4 carboni). Questa classificazione ti servirà tantissimo per capire le reazioni organiche.
💡 Ricorda: Il carbonio saturo (sp³) forma solo legami semplici, mentre quello insaturo (sp² e sp) può formare legami doppi e tripli!
Ora che conosci le basi, parliamo di come reagiscono questi composti! Un gruppo funzionale è come l'impronta digitale di una molecola - determina tutte le sue proprietà chimiche. Può essere un singolo atomo o un gruppo di atomi che rende unica ogni famiglia di composti.
La reattività dipende da come si rompono i legami. Nella rottura eterolitica, un atomo si prende tutti gli elettroni creando ioni (carbocationi positivi o carbanioni negativi). Nella rottura omolitica, ogni atomo riprende il suo elettrone formando radicali liberi - particelle molto reattive!
I reagenti si dividono in due squadre: gli elettrofili (amano gli elettroni e li cercano) e i nucleofili (hanno elettroni da donare). Questa "partita" tra elettrofili e nucleofili determina che tipo di reazione avverrà: sostituzione, addizione o eliminazione.
💡 Trucco per gli esami: Ricorda che i carbocationi sono elettrofili (cercano elettroni) mentre i carbanioni sono nucleofili (donano elettroni)!
L'isomeria è uno dei concetti più fighi della chimica organica! Immagina di avere gli stessi pezzi di LEGO ma di costruire strutture completamente diverse - ecco cosa fanno gli isomeri. Hanno la stessa formula bruta ma strutture diverse.
Gli isomeri strutturali differiscono proprio nella struttura: di catena (lineare vs ramificata), di posizione (dove si trova il gruppo funzionale) o di funzione. Gli stereoisomeri invece hanno gli stessi legami ma disposizioni spaziali diverse - come la tua mano destra e sinistra!
Gli enantiomeri sono particolarmente interessanti perché sono immagini speculari non sovrapponibili. Sono otticamente attivi: fanno ruotare la luce polarizzata verso destra o sinistra . Gli isomeri geometrici cis-trans nascono invece quando c'è un doppio legame che impedisce la rotazione.
💡 Per ricordare: Cis = "dalla stessa parte", Trans = "dall'altra parte" rispetto al doppio legame!
Gli idrocarburi sono i composti organici più semplici - solo carbonio e idrogeno, ma quante possibilità! Gli alcani (CₙH₂ₙ₊₂) sono i più stabili con tutti legami semplici, per questo li chiamano "paraffine" (poca affinità alle reazioni). Sono come i mattoni base della chimica organica.
Gli alcheni (CₙH₂ₙ) introducono il doppio legame C=C, rendendoli più reattivi. Un legame σ forte e uno π più debole creano un punto di attacco perfetto per le reazioni di addizione elettrofila. Gli alchini (CₛH₂ₙ₋₂) con il triplo legame sono ancora più reattivi.
La geometria cambia tutto: tetraedrica per gli alcani (sp³), triangolare planare per gli alcheni (sp²), lineare per gli alchini (sp). I cicloalcani formano anelli chiusi - il cicloesano può assumere forme diverse come "a sedia" o "a barca".
💡 Formula magica: Conta sempre i doppi legami! Ogni doppio legame toglie 2 idrogeni dalla formula generale degli alcani.
Il benzene C₆H₆ è la star degli aromatici! Non è solo un esagono con doppi legami alternati - è un ibrido di risonanza dove gli elettroni π sono delocalizzati su tutto l'anello. Questa aromaticità lo rende super stabile e gli fa preferire le sostituzioni alle addizioni.
Gli alcoli introducono il gruppo ossidrile che cambia completamente le proprietà. Possono essere primari, secondari o terziari a seconda del carbonio che porta l'OH. Gli eteri sono come alcoli dove l'idrogeno dell'OH è stato sostituito da un altro gruppo organico.
I composti carbonilici contengono il gruppo C=O: aldeidi con il carbonile terminale e chetoni con il carbonile interno. Gli acidi carbossilici combinano carbonile e ossidrile, mentre esteri e ammidi sono loro derivati.
💡 Differenza chiave: Aldeidi finiscono in -ale, chetoni in -one, acidi carbossilici in -oico!
Il nostro assistente AI è costruito specificamente per le esigenze degli studenti. Sulla base dei milioni di contenuti presenti sulla piattaforma, possiamo fornire agli studenti risposte davvero significative e pertinenti. Ma non si tratta solo di risposte, l'assistente è in grado di guidare gli studenti attraverso le loro sfide quotidiane di studio, con piani di studio personalizzati, quiz o contenuti nella chat e una personalizzazione al 100% basata sulle competenze e sugli sviluppi degli studenti.
È possibile scaricare l'applicazione dal Google Play Store e dall'Apple App Store.
Sì, hai accesso completamente gratuito a tutti i contenuti nell'app e puoi chattare o seguire i Creatori in qualsiasi momento. Sbloccherai nuove funzioni crescendo il tuo numero di follower. Inoltre, offriamo Knowunity Premium, che consente di studiare senza alcun limite!!
Legami, valenza, legame sigma e legame pi greco, teoria VB, ibridazione orbitali atomici e la loro geometria, toria degli orbitali di legame, ibridazione del carbonio, paramagnetismo
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Google Play
L'applicazione è molto facile da usare e ben progettata. Finora ho trovato tutto quello che cercavo e ho potuto imparare molto dalle presentazioni! Utilizzerò sicuramente l'app per i compiti in classe! È molto utile anche come fonte di ispirazione.
Stefano S
utente iOS
Questa applicazione è davvero grande! Ci sono tantissimi appunti e aiuti con lo studio [...]. La mia materia problematica, per esempio, è il francese e l'app ha così tante opzioni per aiutarmi. Grazie a questa app ho migliorato il mio francese. La consiglio a tutti.
Samantha Klich
utente Android
Wow, sono davvero stupita. Ho appena provato l'app perché l'ho vista pubblicizzata molte volte e sono rimasta assolutamente sbalordita. Questa app è L'AIUTO che cercate per la scuola e soprattutto offre tantissime cose, come allenamenti e schede, che a me personalmente sono state MOLTO utili.
Anna
utente iOS
È bellissima questa app, la adoro. È utilissima per lo studio e mi aiuta molto, anzi moltissimo, ma soprattutto mi aiutano molto i quiz, per memorizzare anche quello che non sapevo
Anastasia
utente Android
Fantastica per qualsiasi materia avere gli appunti anche di altre persone è molto utile perchè posso confrontarmi e vedere come migliorarmi. con i quiz riesco ad apprendere al meglio.
Francesca
utente Android
moooolto utile,gli appunti sono belli e funzionanti,schoolGPT da dei consigli formidabili!!
Marianna
utente Android
L'applicazione è semplicemente fantastica! Tutto ciò che devo fare è inserire l'argomento nella barra di ricerca e ottengo la risposta molto velocemente. Non devo guardare 10 video di YouTube per capire qualcosa, quindi risparmio tempo. Consigliatissima!
Sudenaz Ocak
utente Android
A scuola andavo malissimo in matematica, ma grazie a questa applicazione ora vado meglio. Vi sono molto grato per aver creato questa app.
Greenlight Bonnie
utente Android
Knowunity è un applicazione fantastica,considerando che ha degli schemi veramente molto carini e sfiziosi e che ci sono dei quiz,oltre al fatto che questa cosa dell intelligenza artificiale "school gpt" è almeno per me molto utile, perché a differenza di Chatgpt ti da le spiegazioni, ti spiega ciò che non è chiaro! Posso studiare più velocemente tramite gli schemi e che posso pubblicare io stessa gli schemi è una funzione utilissima per gli altri studenti. Knowunity è PERFETTA
Aurora
utente Android
L’app funziona benissimo e puoi trovare qualsiasi tipo di informazione. Non ho l’abbonamento ma la parte gratuita è sufficiente per uno studio approfondito.
Martina
utente iOS
in questi ultimi mesi di scuola dove il tempo è ormai poco, mi sta aiutando molto perché piuttosto che farmi io gli schemi su quello che leggo sul libro guardo questi già fatti e li uso come ripasso piuttosto che rileggermi tutto il libro
Chiara
utente IOS
Questa app è una delle migliori, nient’altro da dire.
Andrea
utente iOS
L'applicazione è molto facile da usare e ben progettata. Finora ho trovato tutto quello che cercavo e ho potuto imparare molto dalle presentazioni! Utilizzerò sicuramente l'app per i compiti in classe! È molto utile anche come fonte di ispirazione.
Stefano S
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Questa applicazione è davvero grande! Ci sono tantissimi appunti e aiuti con lo studio [...]. La mia materia problematica, per esempio, è il francese e l'app ha così tante opzioni per aiutarmi. Grazie a questa app ho migliorato il mio francese. La consiglio a tutti.
Samantha Klich
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Wow, sono davvero stupita. Ho appena provato l'app perché l'ho vista pubblicizzata molte volte e sono rimasta assolutamente sbalordita. Questa app è L'AIUTO che cercate per la scuola e soprattutto offre tantissime cose, come allenamenti e schede, che a me personalmente sono state MOLTO utili.
Anna
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È bellissima questa app, la adoro. È utilissima per lo studio e mi aiuta molto, anzi moltissimo, ma soprattutto mi aiutano molto i quiz, per memorizzare anche quello che non sapevo
Anastasia
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Fantastica per qualsiasi materia avere gli appunti anche di altre persone è molto utile perchè posso confrontarmi e vedere come migliorarmi. con i quiz riesco ad apprendere al meglio.
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Marianna
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Sudenaz Ocak
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A scuola andavo malissimo in matematica, ma grazie a questa applicazione ora vado meglio. Vi sono molto grato per aver creato questa app.
Greenlight Bonnie
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Chiara
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Eleonora Moretto
@eleonoramorettobt24
La chimica organica è il mondo affascinante dei composti del carbonio, dove questo elemento versatile forma le molecole base della vita. Dal metano alle proteine, scoprirai come il carbonio si trasforma attraverso ibridazioni e legami per creare infinite possibilità chimiche.
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Benvenuto nel mondo della chimica organica, dove il carbonio è il protagonista assoluto! Quasi tutti i composti del carbonio sono organici, tranne alcune eccezioni come CO e CO₂. Il carbonio è così speciale perché ha una configurazione elettronica 2s²2p² che gli permette di formare facilmente 4 legami covalenti.
La vera magia del carbonio sta nelle sue ibridazioni. Quando gli orbitali si mescolano, nascono nuove forme geometriche: l'ibridazione sp³ crea una struttura tetraedrica (come nel metano CH₄), l'ibridazione sp² forma triangoli planari a 120°, mentre l'ibridazione sp produce strutture lineari a 180°.
Il carbonio può essere classificato in base a quanti altri carboni lo circondano: primario (legato a 1 carbonio), secondario (2 carboni), terziario (3 carboni) o quaternario (4 carboni). Questa classificazione ti servirà tantissimo per capire le reazioni organiche.
💡 Ricorda: Il carbonio saturo (sp³) forma solo legami semplici, mentre quello insaturo (sp² e sp) può formare legami doppi e tripli!
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Ora che conosci le basi, parliamo di come reagiscono questi composti! Un gruppo funzionale è come l'impronta digitale di una molecola - determina tutte le sue proprietà chimiche. Può essere un singolo atomo o un gruppo di atomi che rende unica ogni famiglia di composti.
La reattività dipende da come si rompono i legami. Nella rottura eterolitica, un atomo si prende tutti gli elettroni creando ioni (carbocationi positivi o carbanioni negativi). Nella rottura omolitica, ogni atomo riprende il suo elettrone formando radicali liberi - particelle molto reattive!
I reagenti si dividono in due squadre: gli elettrofili (amano gli elettroni e li cercano) e i nucleofili (hanno elettroni da donare). Questa "partita" tra elettrofili e nucleofili determina che tipo di reazione avverrà: sostituzione, addizione o eliminazione.
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Gli isomeri strutturali differiscono proprio nella struttura: di catena (lineare vs ramificata), di posizione (dove si trova il gruppo funzionale) o di funzione. Gli stereoisomeri invece hanno gli stessi legami ma disposizioni spaziali diverse - come la tua mano destra e sinistra!
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Stefano S
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Wow, sono davvero stupita. Ho appena provato l'app perché l'ho vista pubblicizzata molte volte e sono rimasta assolutamente sbalordita. Questa app è L'AIUTO che cercate per la scuola e soprattutto offre tantissime cose, come allenamenti e schede, che a me personalmente sono state MOLTO utili.
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Anastasia
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Francesca
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Aurora
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Martina
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Chiara
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