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La duplicazione del DNA • AvvieNe, quando cellula è IN INTERFAse, nella Fase S • FRANCIS CRICK Fece 2 ipores. DNA NON esce ma dal Nucleo PORCHE ALTRA molecols PORTA L'INFORMAZIONE FUORI DAL NUCLEO (2) All INTERNO del CITOPLASMA ci doveva essere AlTRA molecola CHE FUNGEVA JA ADATTATORE PERCHE' dovevA RIGONOSCERE molecola CHE PORTAVA INFORMAZIOne FUORI Nucleo -L'idea che RNA Avesse Ruolo di precursore del DNA NON beN VISTA SI ARRIVA AllA conclusione CHE PRIMA Le CELLULE FOSSERO AD RNA, QUINDI solo 1 FILAMENTO, e Avessero UN SISTEMA COSTITUITO DA RNA • Pepridi ANNI '60, SCOPERT, I Ribosom, IN BRADO di CATALI 22ARe Delle REAZIONI CHIMICHE, Solo Piccole; per quelle + BRANDI, ASSOCIARSI A PROTeine CONSideRARE RNA come moleoIA CHIAVE I A SuccesSIVAMENTE RNA CATAlizzando se stesso si duplicò CREANDO la doppia elica e SOSTITUENDO L'URACILE CON LA TIMINA в сделить CREANdo così DNA • 1958 eSPERIMENTO due STATUNITENSI : Beadle e TATum 2 vedere se UNA mutazione Coinvolgeva Produzione PROTEINA USANO MUFFA (NEUROSPOLA CRASSA) •Fecero crescere NEUROSPOTA IN TERRENO RICCO biomolecole •PREPARANO 20 PROvette, ONUNA CON 19 AMMINOACIDI (OBNI PROVETTA MANCAVA di UN Amminoacido diverso) •ColPIRONO MUFFA CON Raggi X e la meTTONO Nelle provette PROVOCANO MUTAZIONI • MUFFA CRebbe IN TUTTE TRANNe quella senza l'iSTIMINA UN gene codifica UN ENZIMA • QUANDO SI SCOPRI enzim, AVEVANO STRUTTURA QUATERNARIA) UN POLIPepride UN gene codifica IL DNA CONTIENE Tume le inFORMAZIONI X PRODURRE TUTTe le proteine LA DUplicazione del...
Utente iOS
Stefano S, utente iOS
Susanna, utente iOS
DNA è detta semicoNSERVATIVA POICHÈ UN FILAMENTO ERA nuovo e UNO ERA VECCHIO • 1° ENZIMA CHe serve e' IL DNA-Elicasi INN DNA VARI TIPI Adenina Timina = Citosina = Guanina PROTEine legate al singolo FILAMENTO = Struttura laterale (gruppo fosfato e 2-deossiribosio) APRIRE IA doppia elica x RIMANERE APERTA INTERVENGONO "Single STRAND BINDING PROTEINS* impediscono SI AI FORMI LA DOPPIA elica Pork PORTARE FilameNTI A SPEZZARSI, (AlleNTA LA INTERVIENE ALTRO ENZIMA => TOPOISOMERASI Tensione - eNZIMA CHE ORA INTERVIeNe serve x duplicare DNA (DNA-Polimerasi) CATALIZZA FORMAZIone del polimero e può duplicare in direzione 5-3 del FilAMENTO .Ne, bATTER, esiste UN Solo PUNTO d'origine della duplicazione (PUNTO ORI) • nelle cellule EUCARIOTE CI SONO + PUNT, d'origine, quindi e`+ PESANTE •IL PRIMER e UN segmento di RNA; S. ATTACCA IA DNA-POLIMERASI; X copiaRe, i due FILAMENTI devono RICONOSCERE IL PRimeR, ATTACCATO AI FILAMENTI STessi Lose MANCA PRIMER No duplicazione ; + PUNTI ORIGINe, + PRIMER ime CREANO •FilAmeNT, COPIATI CONTEMPORANEAMENTE, STRUTTURA A V CHIAMATA "Forcella di duplicazione CAZONA IN CUI AVVieNe duplicazione, FORMA di bolla percue` AllARGATA "Bolla di duplicazione" •PRIMER ARRIVA Alla fine del FilameNTO SI STACCA. sequenza: TTAGGG SONO TANTI,QUAND FINISCONO & cellula peade Pezzo DNA DNA-Polimeeasi smette di duplicare NON UN PRoblema, TRATTI FINALI SONO COSTITUITI DA segmenti NON CODIFICANO NULLA ","TelomeAi ULTIMO TRATTO DNA NON COPIATO • Non Tutte cellule FINITI Telomeri muoiono: -cellule midollo osseo CAPACITA PRODURRe Nuovi Telomer, BRAZIe enzima "Telomerasi" codiFICATO da UN BeNe presente IN TUTTE le cellule ✓ dISATTIVATO Nelle cellule SANE -Cellule CHe muiONO SOSTITUITE CON cellule STAMINALI CINDIFFERENZIATE CHE SI SPECIALIZZANO SUCCESSIVAMENTE; VARI TIPI •DNA-Polimeras, può` Copiare FilAmeNTI IN direzione 5-3 ↓ (3-5) dupliCATO UN FILAMENTO + Lentameure "Lagging STRAND" (FilAMENTO IN RITARD) duplicazione NON CONTINUA, SI FORMANO FRAMMENTI di eKAZAKI cellule TumoRalı eTeRNe PERCHE' sempre ATTIVO X • FilAmeNTO VECCHIO RADIOATTIVO • FILAMENTO NUOVO NO RADIOATTIVO "Leading STRAND" (FILAMENTO GUIDA) •Alla fine duplicazione = 2 FilAmeNTI "VECCHI" e X UNIRSI bisogno DNA-LIBASI (ENZIMA) X NATURA IA duplicazione del DNA è semicoNSERVATIVA Le cellule Figlie HANNO dose di RADIOATTIVITA' RISPETTO Alla CELLULA MADAR LAVORO di Taglio e demo "escissione", AWiene quAND TROPPI ERRORI 2 FilAmeNT, "NUOVI" Scoperto BRAZIe Utilizzo ISOTOPI RADIOATTIVI • UN TIPO di DNA-PolimeRASI HA LA FUNZIONE di CONTROllo QUINDI SCORRONO lungo TUTTO FilameNTO "PROOF READING" = (COPIATO) CONTROllA se TUTTE BASI AL POSTO BIUSTO = PROVA di leTTURA -se bASI NON giuste, Taglia e SOSTITUISCE; CAPISCE eRPORE X MANCANZA BRUPPO METILE RICONOSCIMENTO ERRORE e' di NATURA CHIMICA BASTA CHe Almeno 1 delle 2 basi AbbiA GRUPPO merile
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Danilo
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È una mappa molto stilizzata. Spero possiate comprendere il testo. Se notate errori o avete altri suggerimenti, per favore fatemelo presente. Buono studio
15 Follower
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biologia
95
duplicazione del dna, telomeri, telomerasi, livelli di spiralizzazione
94
genetica : replicazione, trascrizione, traduzione | codice genetico
72
Struttura e caratteristiche; duplicazione; sistemi di riparazione; PCR; telomeri e telomerasi
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Struttura del DNA, Virus, Spostamento dei geni, DNA ricombinante, Sequenziamento del DNA
7
La struttura del DNA e la sua replicazione
La duplicazione del DNA • AvvieNe, quando cellula è IN INTERFAse, nella Fase S • FRANCIS CRICK Fece 2 ipores. DNA NON esce ma dal Nucleo PORCHE ALTRA molecols PORTA L'INFORMAZIONE FUORI DAL NUCLEO (2) All INTERNO del CITOPLASMA ci doveva essere AlTRA molecola CHE FUNGEVA JA ADATTATORE PERCHE' dovevA RIGONOSCERE molecola CHE PORTAVA INFORMAZIOne FUORI Nucleo -L'idea che RNA Avesse Ruolo di precursore del DNA NON beN VISTA SI ARRIVA AllA conclusione CHE PRIMA Le CELLULE FOSSERO AD RNA, QUINDI solo 1 FILAMENTO, e Avessero UN SISTEMA COSTITUITO DA RNA • Pepridi ANNI '60, SCOPERT, I Ribosom, IN BRADO di CATALI 22ARe Delle REAZIONI CHIMICHE, Solo Piccole; per quelle + BRANDI, ASSOCIARSI A PROTeine CONSideRARE RNA come moleoIA CHIAVE I A SuccesSIVAMENTE RNA CATAlizzando se stesso si duplicò CREANDO la doppia elica e SOSTITUENDO L'URACILE CON LA TIMINA в сделить CREANdo così DNA • 1958 eSPERIMENTO due STATUNITENSI : Beadle e TATum 2 vedere se UNA mutazione Coinvolgeva Produzione PROTEINA USANO MUFFA (NEUROSPOLA CRASSA) •Fecero crescere NEUROSPOTA IN TERRENO RICCO biomolecole •PREPARANO 20 PROvette, ONUNA CON 19 AMMINOACIDI (OBNI PROVETTA MANCAVA di UN Amminoacido diverso) •ColPIRONO MUFFA CON Raggi X e la meTTONO Nelle provette PROVOCANO MUTAZIONI • MUFFA CRebbe IN TUTTE TRANNe quella senza l'iSTIMINA UN gene codifica UN ENZIMA • QUANDO SI SCOPRI enzim, AVEVANO STRUTTURA QUATERNARIA) UN POLIPepride UN gene codifica IL DNA CONTIENE Tume le inFORMAZIONI X PRODURRE TUTTe le proteine LA DUplicazione del...
La duplicazione del DNA • AvvieNe, quando cellula è IN INTERFAse, nella Fase S • FRANCIS CRICK Fece 2 ipores. DNA NON esce ma dal Nucleo PORCHE ALTRA molecols PORTA L'INFORMAZIONE FUORI DAL NUCLEO (2) All INTERNO del CITOPLASMA ci doveva essere AlTRA molecola CHE FUNGEVA JA ADATTATORE PERCHE' dovevA RIGONOSCERE molecola CHE PORTAVA INFORMAZIOne FUORI Nucleo -L'idea che RNA Avesse Ruolo di precursore del DNA NON beN VISTA SI ARRIVA AllA conclusione CHE PRIMA Le CELLULE FOSSERO AD RNA, QUINDI solo 1 FILAMENTO, e Avessero UN SISTEMA COSTITUITO DA RNA • Pepridi ANNI '60, SCOPERT, I Ribosom, IN BRADO di CATALI 22ARe Delle REAZIONI CHIMICHE, Solo Piccole; per quelle + BRANDI, ASSOCIARSI A PROTeine CONSideRARE RNA come moleoIA CHIAVE I A SuccesSIVAMENTE RNA CATAlizzando se stesso si duplicò CREANDO la doppia elica e SOSTITUENDO L'URACILE CON LA TIMINA в сделить CREANdo così DNA • 1958 eSPERIMENTO due STATUNITENSI : Beadle e TATum 2 vedere se UNA mutazione Coinvolgeva Produzione PROTEINA USANO MUFFA (NEUROSPOLA CRASSA) •Fecero crescere NEUROSPOTA IN TERRENO RICCO biomolecole •PREPARANO 20 PROvette, ONUNA CON 19 AMMINOACIDI (OBNI PROVETTA MANCAVA di UN Amminoacido diverso) •ColPIRONO MUFFA CON Raggi X e la meTTONO Nelle provette PROVOCANO MUTAZIONI • MUFFA CRebbe IN TUTTE TRANNe quella senza l'iSTIMINA UN gene codifica UN ENZIMA • QUANDO SI SCOPRI enzim, AVEVANO STRUTTURA QUATERNARIA) UN POLIPepride UN gene codifica IL DNA CONTIENE Tume le inFORMAZIONI X PRODURRE TUTTe le proteine LA DUplicazione del...
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DNA è detta semicoNSERVATIVA POICHÈ UN FILAMENTO ERA nuovo e UNO ERA VECCHIO • 1° ENZIMA CHe serve e' IL DNA-Elicasi INN DNA VARI TIPI Adenina Timina = Citosina = Guanina PROTEine legate al singolo FILAMENTO = Struttura laterale (gruppo fosfato e 2-deossiribosio) APRIRE IA doppia elica x RIMANERE APERTA INTERVENGONO "Single STRAND BINDING PROTEINS* impediscono SI AI FORMI LA DOPPIA elica Pork PORTARE FilameNTI A SPEZZARSI, (AlleNTA LA INTERVIENE ALTRO ENZIMA => TOPOISOMERASI Tensione - eNZIMA CHE ORA INTERVIeNe serve x duplicare DNA (DNA-Polimerasi) CATALIZZA FORMAZIone del polimero e può duplicare in direzione 5-3 del FilAMENTO .Ne, bATTER, esiste UN Solo PUNTO d'origine della duplicazione (PUNTO ORI) • nelle cellule EUCARIOTE CI SONO + PUNT, d'origine, quindi e`+ PESANTE •IL PRIMER e UN segmento di RNA; S. ATTACCA IA DNA-POLIMERASI; X copiaRe, i due FILAMENTI devono RICONOSCERE IL PRimeR, ATTACCATO AI FILAMENTI STessi Lose MANCA PRIMER No duplicazione ; + PUNTI ORIGINe, + PRIMER ime CREANO •FilAmeNT, COPIATI CONTEMPORANEAMENTE, STRUTTURA A V CHIAMATA "Forcella di duplicazione CAZONA IN CUI AVVieNe duplicazione, FORMA di bolla percue` AllARGATA "Bolla di duplicazione" •PRIMER ARRIVA Alla fine del FilameNTO SI STACCA. sequenza: TTAGGG SONO TANTI,QUAND FINISCONO & cellula peade Pezzo DNA DNA-Polimeeasi smette di duplicare NON UN PRoblema, TRATTI FINALI SONO COSTITUITI DA segmenti NON CODIFICANO NULLA ","TelomeAi ULTIMO TRATTO DNA NON COPIATO • Non Tutte cellule FINITI Telomeri muoiono: -cellule midollo osseo CAPACITA PRODURRe Nuovi Telomer, BRAZIe enzima "Telomerasi" codiFICATO da UN BeNe presente IN TUTTE le cellule ✓ dISATTIVATO Nelle cellule SANE -Cellule CHe muiONO SOSTITUITE CON cellule STAMINALI CINDIFFERENZIATE CHE SI SPECIALIZZANO SUCCESSIVAMENTE; VARI TIPI •DNA-Polimeras, può` Copiare FilAmeNTI IN direzione 5-3 ↓ (3-5) dupliCATO UN FILAMENTO + Lentameure "Lagging STRAND" (FilAMENTO IN RITARD) duplicazione NON CONTINUA, SI FORMANO FRAMMENTI di eKAZAKI cellule TumoRalı eTeRNe PERCHE' sempre ATTIVO X • FilAmeNTO VECCHIO RADIOATTIVO • FILAMENTO NUOVO NO RADIOATTIVO "Leading STRAND" (FILAMENTO GUIDA) •Alla fine duplicazione = 2 FilAmeNTI "VECCHI" e X UNIRSI bisogno DNA-LIBASI (ENZIMA) X NATURA IA duplicazione del DNA è semicoNSERVATIVA Le cellule Figlie HANNO dose di RADIOATTIVITA' RISPETTO Alla CELLULA MADAR LAVORO di Taglio e demo "escissione", AWiene quAND TROPPI ERRORI 2 FilAmeNT, "NUOVI" Scoperto BRAZIe Utilizzo ISOTOPI RADIOATTIVI • UN TIPO di DNA-PolimeRASI HA LA FUNZIONE di CONTROllo QUINDI SCORRONO lungo TUTTO FilameNTO "PROOF READING" = (COPIATO) CONTROllA se TUTTE BASI AL POSTO BIUSTO = PROVA di leTTURA -se bASI NON giuste, Taglia e SOSTITUISCE; CAPISCE eRPORE X MANCANZA BRUPPO METILE RICONOSCIMENTO ERRORE e' di NATURA CHIMICA BASTA CHe Almeno 1 delle 2 basi AbbiA GRUPPO merile