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ONA = acido desossiribonucleico e RNA = acido ribonucleico
Lo sono poumeri che hanno come unità fondamentale. NUCLEOTIDE
CH₂OH
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H
2- DES
ONA = acido desossiribonucleico e RNA = acido ribonucleico
Lo sono poumeri che hanno come unità fondamentale. NUCLEOTIDE
CH₂OH
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ONA = acido desossiribonucleico e RNA = acido ribonucleico
Lo sono poumeri che hanno come unità fondamentale. NUCLEOTIDE
CH₂OH
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ONA = acido desossiribonucleico e RNA = acido ribonucleico
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ONA = acido desossiribonucleico e RNA = acido ribonucleico Lo sono poumeri che hanno come unità fondamentale. NUCLEOTIDE CH₂OH 5 14 H 2- DESOSSIRIBOSIO 4 ● CH₂OH 44 H он T P CH₂ OK 9 44 H 01010 Ribosio Desossiribonucleotide 2 Formazione del nucleotide structura di Watson e crick Legami • Cs H H O OH OH T H 01010 H OH La struttura della molecola di DNA RNA RIBO810 (zucchero Satomi carbonio +OH ona formato da tanti nucleotidi composti da zucchero a Satomi di carbonio per costituire il nucuoride to zucchero non presenta gli stessi sostituenti ·lo zucchero fa legami con Cs-C3-C5 sostituenti DNA = 2- DESOssiribogeo caucchero a Saroni di carbonio + H gruppo fosfato A perdita di OH base a 20 cara gruppo fosfato di un curro zucchero si collega un autro nucleotide per formare una carena (51 C3 Baci azotate ● Adenina • Guanina atosina Timina ] 20coreco (5 atomi di carbonio +b azotata + P) gruppo fosfato base alocat a ● per RNA Funziona come il ONA, solo con un filamento non è presente la TiminA, ma l'URACILE Cadenina +oracice) non tra filamenti Colegame Собовтітоепті base Legame cova cense -gruppo fosfato = legame fosfodiestere = P PURINE (2 anewi) base azotata PIRINIDINE (s aneuo) Adenina + Timina complementari Guanina + atosina complementan b In ogni nucleotide al gruppo ossiarive di C5 è legato un gruppo fosfato che può reagire con il gruppo ossiarice in C3 di uno zucchero di un autro nucleotide per formare la struttura di base dell'acido nucleico. A CL invece si lega una base azotata (adenina - guanina; citosina - rimina) si legano tramite on legame ad idrogeno A+T= 2lega mi G+C 3 legami differenza in C₂ >ONA = H RNA = OH...

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Adoro questa applicazione [...] consiglio Knowunity a tutti!!! Sono passato da un 5 a una 8 con questa app

Stefano S, utente iOS

L'applicazione è molto semplice e ben progettata. Finora ho sempre trovato quello che stavo cercando

Susanna, utente iOS

Adoro questa app ❤️, la uso praticamente sempre quando studio.

Didascalia alternativa:

i due filamenti sono amiparalleli. distanza di 2 nu O) 46 estremità 3' = 3¹ OH = vorimo sostituence LUA. 46C-46446 3' 5 5' = estremita 5' Po 46 La divisione cellulare fine riproduttivo dond counce la celula nasa dalla divisione di una coleuca precedente celula PROGENITRICE: si divide in 2 celule FIGUE 51f G paraluci con andamento OPPOSTO 2)(a duplicazione awiere grave qu'encima Lo si crea una copia complementare 3¹ 5' Replicazione del DNA Necessaria la audicatione prima che il DNA si divida per trasmettere le informazioni generiche 3¹ 2 estremità Faci di duplicazione del DNA 1) il doppio ficamento si divide in 2 singou gravie au'enzima GIRASI = distende l'avolgimento dev'evica e qui interviene ('enuma ElicAsi = rompe i legami di idrogeno tra le basi per evitare de stappaiano tra loro: SS BP. Grazie a questo processo si formano le BOLLE di REPLICAZIONE (separatione dei filamenti) (o solo in una determinata parte di DNA (la bolla si allarga aan piano) •MITOSI, ma prima deve a wenire una duplicariore celulare creando una copia dei cromosomi (46 cromosomi) = structura doppia evica come una scala i cui scalini sono u basi azotate cre si vegano covalentemente. 5 = gruppo Fosfato legato a Cs Mentre un filamento si sviluppa indirecione 3¹ ->51, l'altro corre indireuore 5'>3¹. il punco dove agisa c'encari si chiama FORCELLA di REPULCAZIONE '3' = ossidrile legato al C3. La polimerasi lavora in direciore 5'-3', utilizzando uno stampo di 3¹-51: ie filamento con questa dire lige sidupuica Senta interruuioni = filamento GOIDA (leading), mentre c'autro uvere assembrato a nitraso a partire dalla foralla di replicatione = filamento in RITARDO ((agging), sintetizzata in modo discontinuo soroforma di segmenti: Frammenti di ORAZARI. SINTESI (aireviore 5¹-3¹) Filamenco LEADING ENZIMI (proceire con una determinata funcione) DNA Roximecast newa PORCELLA che aggiunge nucleotidi in aireuore 5¹ -> 3² Coinizia con un innesto posizionato sinterizza davanti al filamento che deve coplare = PRIMER (RNA) = agisa so tutta la = il primer e posizionato dall'enuima dewa PRIMTA si more cola 51 51 3' • l'eucasi continua a slegare i filamenti, in un'unica direzione la polimerasi del primo ficamento prosegue lineare, mentre per il secondo filamento aseeta l'evicasi per poi continuare e sintetizzare cornando indietro 31 La polimerasi prosegue al contrario • Filamento 1 = unico punto di attacco per la DNA polimerasi aulinicio del filamento Plamento 2 = DNA polimerasi si attacca alla foralla di replicatione creando un innesco: PRIMER sinterizzato dalla PRIMASİ. Sul filamento in ritardo e ONA polimerasi sintetizzano solo in presenca di un primer Lo caralizza la sintesi dei frammenti in airevore 5¹ -> 3¹. I primer in eccesso vengono eliminati dalla RNAsi sostituiti conie DUA ei frammenti sono legati insieme dal QUA Ligasi. • le wood dive essere colmato dana ONA polimerasi • Il filamento leader, prosegue in modo unpare 31 Da una doppia evica se ne ottengono 2 identidre e la doppia evica contiene un filamento di ONA della celula madre e un filamento di nuova sintesi = REPUCAZIONE SERI CONSERVATIVA 5¹ La trascrizione Lo na to scopo di Trascrivere le messaggio del DUA in una mollada complementare di RNA. sta alla base agua SINTESI PROTEICA -> alla base dela cecula che svolgono diverse funcioni D la sintesi parte dai GENI (sequenze di Nucuotidi) che vengono ora scri ai diventando RNA (MESSAGGERO) dal quale otengo le PROTEINE seguenue di amminoacidi) (singolo ficamento) 6 3 enouncher Promotore ATTIVATOES si slega (FT RNA FASE D'INIZIO = I ave filamenti si devono separare tramite cenuima RNA poutmeras (complesso di enurmi) che si lega al ONA na promocore, e poi venuima genera clapertura e inicia cawngamento CD e ricca di Timina e adenina (TATA -> TATA BOX) Polmer. Fauore di trascrizione = filamento in ritardo = sará cao frammentato da primer (di OFAZARI) dre verrano degradati dalla RNA si. La paimerasi aggiunge nucuotidi SOLO RNA messaggero ATOP JACU> 31 -5' Tipi di RNA ● RNA- messaggero = crea a procerre to cople di sequence nucleotdiaicre codificate nel DNA, crascrião come la Trascrizione RNA-ribosomiare (TRNA)= crea il ribosoma ● ما RNA-Trasfert (TRNA) = tra sporta amminoacide Co 20 amminoacidi di cui un Trna Sepecifico per ognuno Lo sito a nivo della trascricione ENHANCER= prima del promotore ·si lega c'activatore Le proteine di regola viore sono deate fationi di trascrizione = 5 che silegano al promotore per consentire cada cco della RUA Roumerast. a sono 2 prodeine →→silencer: inibiscono caccio Shouncher : un acvatore si lega ad esso e do favorisce l'atacco di un fattore alla TATA BOX Lo specific x ogni tipo di celula FASE di ALUNGAMENTO = RNA polimerasi alunga il filamento per formarlo in al termine deu' alungamento le filamento in contra accore regioni e infire si stacca. Negui eucarioti avviere nel nucleo 5¹-3¹ agendo indirevore 3⁰-5¹ Modifiche del RNA I'Rna formato dove subire alcure modifiche = Pre mena non è pronto per la tra scrizione + prima di entrare nel citoplasma. • estremità 5¹ = CAPPING -> cappuccio di METIL GUANOSINA che si lega con l'estremità 5¹ con un legame 5¹-5' Trifosfa TO • il cappuccio permette la fooriuscita del RNA messaggero che si incontrerà con il RIBOSOMA. Per usare dal nucleo dai pori nucleari 1 •SPLICING introni Esoni RNA o 51 Poladeninawore = aggiunta di una serie di adenina secondo una coda di pou A new' estremità 3' che serve quando l'RNA L'ENASi può degradare I'RNA messaggero, quindi la cata protegge mRNA na citoplasma esce dal nucces AAA AA 31 31 e sont •coda poù- A (=Adenina) pre mRNA presenca degli introni e esoni: gui introni non vengono tradoti (= non codificano) in pouperidi, quindi Janno rimossi (= splicing), quindi gui esoni dovranno essere cuciti Tramite to spucsoma esoni introni esoni graue to spice so ma che taguia gui introni e vega gu esoni ci sono diversi tipi di Spricing in base a cosa viere rimosso = SPUCINGALTERNATIVO = permeae ad un gere di codificare per 20 più versioni deva stessa proteina (aumento n. proteine) Traduzione - sintesi proteica C'mRNA passa dal nucleo al atoplasma per essere traddo Le informacioni deve proteire sono contenute nei CODICE GENETICO. = a ogni tripletta di basi di mRNA corrisponde on amminoacido. Lo 4 basi = 4³ combinacioni = 64 -> ogni amminoacido può essere codificato da più di ona tripleda. Tripleta = CODONE ore formano in sequenca mRNA una volta tra scrião mRNA raggiunge il citoplasma. le TRINA Porta l'amminoacido al ribosoma ->hella popopaidica •TRUA + coolare= ANTICODONE new'ansa centrale de tRNA catena Co complementare al codore FASE a'INIZIO: al mRNA si aggancia la subunità minore del rRNA de inizia a scorrere fino a che non trova on codore d'intuio (AUG) che si associa al tRNA new' anticodore (UAG) che trasporta la metonimia -> le 2 subunità del ribosoma si uniscono. FASE di ALLUNGAMENTO: il primo CRNA scorre nella subunità maggiore, mentre il secondo TRNA entra na sito A Legato ad un amminoacido preciso - ribosoma con ZRNA. La peptidistrasferasi Tagua il legame tra TRNAs e METONINA e la lega cou c'amminoacido di TRNA₂, TRNA1 si stacca, TRNA 2 scorre di una tripletta e un Terzo TENA entra nel ribosoma. Ogni vora de il sito A si libera si posiciona un autro TRNA con amminoacido spect fico (TRNA 3 e il CRNA ₂ si lega con сей -> nuovo legame) = fino a che non siawunga la cavena polipepaidian. FASE di TERMINAZIONE: continuano fin quando il ribosoma non incontra & dei 3 codoni di STOP = JAA; JAG; UGA triplease di cerminacioni are impediscono che il messaggio si cradioa Codice al ribosoma di dissociarsi per ogni tripeta => fagore di rilascio