DNA RNA SINTESI PROTEICA

Didascalia alternativa:

nuovo filamento 3. Si saranno create 2 catene identiche tra loro ecco la duplicazione RNA INTRODUZIONE-L' RNA è un acido nuclecleico più precisamente acido ribonucleico, è molto diverso dal DNA, le molecole sono molto più picoole e formate da un singolo filamento di nucleotidi, lo zucchero è il ribosio (nel DNA era il desossiribosio) e come basi azotate al posto della timina si ha l'uracile (che si lega all'adenina). SUDDIVISIONE L'RNA si divide in tre tipi: 1. Messaggero (mRNA) 2. Di trasporto (tRNA) 3. Ribosomiale (rRNA) I diversi tipi sono coinvolti con un processo: la sintesi proteica. 1. E' un unico filamento di nucleotidi che si forma nel nucleo sulla base delle istruzioni del DNA e porta il messaggio dal nucleo al citoplasma: per questo è detto messaggero 2. E' un unico filamento capace di ripiegarsi su se stesso, presenta dei collegamenti con gli aminoacidi e con mRNA questi collegamenti si chiamano: siti di legame. Trasporta gli aminoacidi (ognuno di essi si lega a uno specifico tRNA) che lo trasporta sulla molecola di mRNA 3. Entra nella formazione dei corpuscoli detti ribosomi dove avviene il montaggio della catena proteica LE PROTEINE INTRODUZIONE= Le proteine sono molecole organiche complesse formate da molecole semplici (aminoacidi) Esistono 20 aminoacidi diversi che possono dare origine a infinite proteine. Le proteine sono polipeptidi formate dalla sequenza di 20 aminoacidi. Ci sono 4 livelli di complessità crescente nella struttura della proteina: primaria, secondaria, terziaria, quaternaria dipendono dal modo in cui si piega la molecola. 1. Struttura primaria= indica la sequenza in cui sono disposti gli aminoacidi da questa disposizione dipendono le caratteristiche fisico-chimiche della molecola 2. Struttura secondaria= le proteine sono costituite da una sola catena di aminoacidi avvolta a spirale o 2 catene lineari legate do legami a idrogeno 3. Strutttura terziaria= la proteina ha una forma globulare 4. Struttura quaternaria= 2 strutture globulari legate tra loro (emoglobina) LE PROTEINE SONO L'ESPRESSIONE DEI GENI Cosa sono i geni? Un gene è il frammento di cromosoma che porta l'informazione per un determinato carattere. La loro funzione è quella di fornire le istruzioni per la costruzione degli aminoacidi che costituiscono la proteina. Le proteine determinano le caratteristiche che noi osservíamo: fenotipo. I geni contengono le informazioni per costruirle. Queste informazioni sono codificate nella sequenza dei nucleotidi del DNA. I nucleotidi però hanno un significato solo se sono considerati a 3 a tre (tripletta). Ogni tripletta corrisponde a un determinato aminoacido (come nello schema). prima base UUU fenkala- UCU] UUC nina UCC UUA UGA UUG UCG CUU CCU CUC (CC CUA CUG AUU ACU AUC Isoleudna ACC AUA ACA leucina GUU GUC GUA GUG leurina AUG START metionina ACG (CA CCG valina GCU GCC GCA GCG seconda base prolina treonina alanina UAU UAC UGU UGCJ UGA STOP A UGG triptofan CGU CGC CAC CAA tam CGA CAG CGG AAU AGU AAC AGC AMA 7 AGA 1 AAG lisina AGG arginina IL CODICE GENETICO tirosina UAASTOP UAG JSTOP CAU istidina asparagiha GAU Tecido GGU asparico GAC GGC GAA GGA GAG D GGG glutam cisteina arginica sevina glicina U IJ C A C Le triplette che si possono formare sono 64, mentre gli aminoacidi sono 20 quindi più triplette avranno lo stesso aminoacido. Il codice genetico è un insieme di simboli e regole per trasmettere le informazioni. I simboli le 4 basi azotate le regole= la lettura a triplette. ESEMPIO= l'aminoacido valina è codificato da 4 triplette: GUU GUC GUA GUG L'insieme dei geni cioè di tutte le sequenze di basi azotate nel DNA di un organismo detto genoma. Il codice di lettura (codice genetico) è lo stesso per ogni essere vivente. SINTESI PROTEICA II DNA contiene l'informazione per la costruzione delle proteine e fornisce le istruzioni per la formazione degli aminoacidi (struttura primaria delle proteine). NON provvede direttamente alla sintesi poiché esso si trova nel nucleo della cellula mentre la sintesi delle proteine avviene nel citoplasma. L'informazione deve essere copiata da una molecola di mRNA (trascrizione) e trasferita dal nucleo al citoplasma dove viene tradotta in sequenza di aminoacidi (traduzione) LA TRASCRIZIONE 1. La trascrizione avviene nel nucleo della cellula dove avviene un legame tra particolari proteine dettte (fattori di trascrizione) a particolari sequenze del DNA dette promotori. 2. La doppia elica del DNA si apre uno dei 2 filamenti funge da modello per costruire un filamento di mRNA seguendo la regola dell'appaiamento di basi azotate (unica sostituzione quella della timina con l'uracile) e (l'enzima RNA polimerasi inizierà ad inserire i nucleotidi attraverso l'aggiunta di un nucleotide per volta il filamento di RNA si allungherà) 3. Alla fine di ogni gene ci sono particolari sequenze di basi dette terminatori che causano lo STOP 4. Il filamento di mRNA si stacca dal DNA. Ed esce dal nucleo. Dopo il distacco i 2 filamenti del DNA che si erano separati ora si riuniscono LA TRADUZIONE 1. I ribosomi scorrono lungo I'mRNA e ne riconoscono la sequenza delle basi a gruppi di tre, ogni gruppo di tre basi costituisce un codone 2. Quetsi codoni vengono riconosciuti da degli anticodoni conplementari detti tRNA che portano a un estremo gli aminoacidi (a specifico codone corrisponde uno specifico aminoacido) 3. Gli aminoacidi si legano tra loro tramite legami peptidici, il filamento di aminoacidi si stacca dal ribosóma e così il filamento si ripiegherà in un particolar modo su se stesso dando vita a una particolare proteina LE MUTAZIONI Le mutazioni sono un cambiamenot del patrimonio genetico della cellula cioè una variazione più o meno esteso della sequenza di nucleotidi del DNA. Organismo: 1. Unicellulare 2. Pluricellulare 1 La mutazione sarà sempre trasmessa alle cellule figlie 2 Se la mutazione riguarda cellulale somatiche non si trasmetterà ai discendenti. Ma solo a quelle ottenute per divisione per mitosi. Alcune cellule mutate possono diventare tumorali cioè dare origine al cancro. Se la mutazione riguarda le cellule riporduttive sarà trasmessa alla discendenza, per questo alcune mutazioni possono provocare malattie ereditarie Le mutazioni si classificano in genetiche, cromosomiche e genomiche in base al livello di modificazione del patrimonio genetico MUTAZIONI GENETICHE Una variazione nella sequenza delle basi azotate e riguardano un singolo gene MUTAZIONI CROMOSOMICHE Sono alterazioni della struttura di un cromosoma variazioni della sequenza dei geni chiamate anche aberrazioni MUTAZIONI GENOMICHE Interessano l'intero patrimonio genetico o parte di esso CAUSE DELLE MUTAZIONI Spontanee o indotte. Spontanee sono rare e dipendono da errori casuali di duplicazione del DNA. Indotte sono causate da fattori esterni come le raziazioni.