Biologia-DNA,RNA, genoma,meiosi

Didascalia alternativa:

costruire una copia esatta di se stesso. I cromosomi quindi si duplicano prima della divisione cellulare 2) Trascrizione: può copiare le informazioni su un'altra molecola, I'RNA 3) Traduzione: IRNA, in base alle istruzioni ricevute, provvede alla sintesi delle proteine (cioè alla loro produzione) I cromosomi si trovano nel nucleo delle cellule, sono formati da lunghi e sottili filamenti di DNA impacchettati strettamente fra loro e contengono l'informazione genetica degli individui. sono a forma di X, i due bracci si chiamano cromatidi e il punto di incrocio centromero Il loro numero è fisso in ogni specie, nell'uomo ve ne sono 23 coppie nelle cellule somatiche e 23 nelle cellule sessuali, i gameti (quindi 46 in totale). In ogni filamento di DNA Vi sono i geni (tratti più o meno lunghi di DNA), ognuno dei quali contiene un'informazione ereditaria per una determinata caratteristica (es. colore degli occhi) Nell'uomo vi sono circa 30000 geni LA DUPLICAZIONE La duplicazione avviene prima della divisione cellulare: ogni cellula figlia riceve una copia della stessa molecola di DNA della cellula madre La doppia elica di DNA Si apre così che i due filamenti si separano a livello delle basi azotate, spezzando i loro legami. ogni filamento singolo può ricostruire la parte mancante con i nucleotidi liberi nel nucleo, che si appaiano a quelli rimasti nel filamento per ricostruire il doppio filamento La duplicazione porta quindi alla creazione di due molecole di DNA a doppio filamento identiche (11₂1) Interfase DNA Trascrizione Cromosomi Meiosi I Filamento non codificante codificante Filamento mRNA TAPPE DELLA MEIOSI Nella meiosi si succedono due divisioni cellulari: nella prima si formano due cellule aploidi, nella seconda queste cellule vanno incontro alla mitosi (che però non è preceduta dalla divisione del DNA) Traduzione Alaning 1) propase 2) Metafase: è la fase in cui i cromosomi omologhi si appaiano nella tetrade ei caratteri dei genitori possono mescolarsi in diversi modi e per questo i gameti che si formano ricevono un diverso assortimento di caratteri - crossing-over-> scambio di frammenti di DNA tra i bracci corrispondenti dei cromosomi a stretto contatto (così si rimescolano geni Glicina Isoleucine Prima div. Cellulare 'cui intervengeno rRNA RNA Seconda div. Cellulare Meiosi II LA MEIOSI per duplicare i cromosomi e originare nuove cellule: 1) mitosi-> per le cellule somatiche (muscoli, Pegato, ecc) 2) meiosi-> per produrre i gameti (cellule sessuali) La differenza più importante tra i due tipi di cellule è nel numero di cromosomi: - diploide (2n=46 cromosomi uguali a due a due) per le cellule somatiche -aploide (n=23 cromosomi) per i gameti I cromosomi (gli omologhi) delle cellule somatiche hanno identica struttura, forma e funzioni perché i loro geni determinano i medesimi caratteri, i cromosomi della 23° coppia (cromosomi sessuali) differenziano l'uomo (coppia XY) dalla donna (coppia xx) Anche i geni sono presenti in coppie, gli alleli. Ma ogni allele di una coppia di omologhi può non contenere le stesse informazioni dell'allele omologo dell'altra coppia materni e paterni) 3) Anapase 4) Telofase 5) seconda divisione meiotica RNA e TRASCRIZIONE II DNA contiene le informazioni per la sintesi delle proteine svolta poi dall'RNA (acido ribonucleico) dopo che il DNA gliele ha trascritte L'RNA è un acido nucleico con una struttura simile al DNA, è formata da una catena di nucleotidi che si differenzia però per - essere costituita da un singolo filamento - avere uno zucchero diverso (il ribosio) - avere una delle quattro basi azotate diverse, Puracile (U) al posto della timina vi sono poi tre diversi tipi di RNA, trascritti a partire dal DNA (dal nucleo al citoplasma) con Punzioni specifiche: 1) RNA messaggero (mRNA): Vi sono trascritte le informazioni del DNA da portare ai ribosomi nel Citoplasma 2) RNA ribosomiale (rRNA): è parte dei ribosomi (dove avviene la sintesi delle proteine) 3) RNA di trasporto (tRNA): trasporta gli amminoacidi sui ribosomi Nella trascrizione le basi azotata si appaiono nelle coppie complementari A-U e C-G. La doppia elica di DNA si apre e un tratto viene trascritto in RNA, quello che corrisponde al gene che esprime la proteina utile alla cellula in quel momento. Per questo una molecola di RNA è più corta di quella del DNA Da una doppia elica di DNA si formano due filamenti singoli di mRNA destinato a trasportare fuori dal nucleo il messaggio del DNA LA TRADUZIONE La traduzione (o sintesi proteica) avviene nel citoplasma (nei ribosomi) e richiede un cambio di linguaggio: dai nucleotidi (del DNA), Si passa agli amminoacidi (delle proteine). Alla fine si ottiene una proteina Punzionale per l'organismo Gli amminoacidi sono le molecole con cui vengono costruite le proteine. Nel corpo umano ne esistono 20, si uniscono tra loro tramite un legame chimico seguendo un a sequenza specifica per ogni proteina PRIMA "LETTERA" U A G UUU UUC UUA UUG CUU CUC CUA CUG AUU U } :}₁ AUC AUA AUG GUU GUC GUA GUG PHE LEU LEU ILE SECONDA "LETTERA" C ACC ACA MET ACG GCU GCC GCA GCG VAL UCU UCC UCA UCG CCU CCC CCA CCG ACU SER PRO THR ALA UAU UAC UAA UAG CAU CAC CAA CAG AAU ;} AAC AAA AAG GAU A GAC } !} GAA } } {} GAG ;} TYR STOP HIS GLN ASN LYS ASP GLU UGU UGC} AGC G AGA UGA UGG TRP CGU CGC CGA CGG AGU AGG GGU GGC GGA GGG } U с STOP A G U } CYS ARG SER ARG GLY Le regole del codice genetico, per tradurre i codoni di RNA in amminoacidi. SINTESI DELLE PROTEINE Le molecole di mRNA passano dal nucleo di ribosomi nel citoplasma, dove avviene la sintesi proteica. I ribosomi sono costituiti da rRNA Durante la sintesi gli amminoacidi vengono messi in fila e legati fra loro fino a formare una proteina In questa fase interviene anche il tRNA, di cui ne esistono 20 tipi, ciascuno adibito a riconoscere e agganciare un solo determinato amminoacido libero nel citoplasma della cellula I tRNA legati ad amminoacidi vanno verso il ribosomi che legge la sequenza di triplette dell'mRNA e aggancia gli amminoacidi corrispondenti per formare la proteina. Quando arriva una delle sequenze di STOP, Significa che la proteina è pronta e si stacca dal ribosoma C A G U C A G U C A G TERZA "LETTERA' IL CODICE GENETICO Ad ogni gene corrisponde una specifica proteina e il linguaggio con cui il DNA comunica con ImRNA e ImRNA con gli amminoacidi è il codice genetico È stato decodificato agli inizi degli anni sessanta del xx secolo: i nucleotidi hanno un significato preciso quando presi a gruppi di tre. Le triplette (O condoni) sono specifiche sequenze di tre nucleotidi È grazie al codice genetico che una determinata tripletta di DNA viene trascritta in un a precisa tripletta di mRNA e poi tradotta in un determinato amminoacido tRNA combinando tra loro in ogni modo i 4 nucleotidi di DNA, Si hanno 64 triplette Il codice genetico è 1) ridondante: alcuni amminoacidi sono codificati da più triplette. Le triplette non senso non codificano per amminoacidi ma danno ad esempio il segnale di inizio alla traduzione (AUG) e di STOP (triplette UAG, UAA, UGA) 2) universale,una certa tripletta codifica lo stesso amminoacido in tutte le specie Amminoacido chính BALERIN Traduzione dell'RNA Proteina !!!!!!!!!!!!. Ribosoma mRNA Le MUTAZIONI una mutazione è un cambiamento nel patrimonio genetico della cellula (nella sequenza dei nucleotidi del DNA) e può quindi essere ereditata dalle cellule figlie mutazione germinale: avviene nei gameti e viene trasmessa alla discendenza - mutazione somatica: avviene in una cellula del corpo e viene ereditata solo dalle cellule che discendono da questa per mitosi Tre tipi di mutazioni: 1) mutazione genica: riguarda un solo gene, viene prodotta una proteina alterata 2) mutazione cromosomica: mutazione nella successione dei geni di un cromosoma 3) mutazione genomica: mutazione del numero complessivo dei cromosomi (come ad esempio nella sindrome di Down) Le mutazioni inoltre possono essere spontanee e quando dipendono da errori casuali della duplicazione, trascrizione o traduzione, e indotte, causate da agenti esterni (i mutageni)