Classificazione degli atomi di carbonio e idrogeno

Gli atomi di carbonio negli alcani si classificano in base al numero di legami con altri carboni:

• Primario: 1 legame con un altro C (estremità)
• Secondario: 2 legami con altri C (in mezzo alla catena)
• Terziario: 3 legami con altri C (ramificazione)
• Quaternario: 4 legami con altri C (centro di ramificazione)

Gli atomi di idrogeno si classificano in base al tipo di carbonio a cui sono legati:

• Primari: legati a C primari
• Secondari: legati a C secondari
• Terziari: legati a C terziari

Highlight: Non esistono atomi di idrogeno quaternari.

I sostituenti sono gruppi che sostituiscono un atomo di idrogeno nella struttura base dell'alcano. Esempi:

• Metile (-CH3)
• Etile (-CH2CH3)
• Propile (-CH2CH2CH3)
• Butile (-CH2CH2CH2CH3)

Vocabulary:

• Sostituente: gruppo che sostituisce un atomo di idrogeno nella struttura base
• Desinenza "-ile": indica un gruppo sostituente derivato da un alcano

Nomenclatura degli alcani ramificati

La nomenclatura IUPAC degli alcani ramificati segue queste regole:

1. Identificare la catena principale più lunga
2. Numerare i carboni partendo dall'estremità più vicina alla ramificazione
3. Nominare i sostituenti in ordine alfabetico, indicando la posizione
4. Aggiungere il nome dell'alcano base

Esempio: 3-metilpentano

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3

Per più sostituenti uguali si usano i prefissi di-, tri-, tetra-, ecc.

Esempio: 2,3-dimetilbutano

CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3

Highlight: I sostituenti si elencano in ordine alfabetico, ignorando prefissi come di-, tri-, ecc.

Vocabulary:

• Isomeri di posizione: stessa catena ma sostituenti in posizioni diverse
• Isomeri di catena: diversa struttura della catena principale

Conformazioni e proiezioni di Newman

Le molecole degli alcani non sono rigide ma possono ruotare attorno ai legami singoli C-C, assumendo diverse conformazioni.

Definizione: Le conformazioni sono le diverse geometrie che una molecola può assumere per rotazione attorno a legami singoli.

Le principali conformazioni sono:

• Sfalsata (alternata): più stabile, minima energia
• Eclissata: meno stabile, massima energia

Le proiezioni di Newman sono rappresentazioni bidimensionali che mostrano le conformazioni degli alcani guardando lungo un legame C-C.

Esempio: Proiezioni di Newman dell'etano

   H       H
    \     /
     C---C
    /     \
   H       H

Highlight: L'isomeria conformazionale è un tipo di isomeria non di struttura, dovuta alla rotazione attorno ai legami singoli.

Vocabulary:

• Proiezione di Newman: rappresentazione bidimensionale che mostra la disposizione degli atomi guardando lungo un legame C-C
• Conformazione sfalsata: atomi disposti a 60° l'uno dall'altro
• Conformazione eclissata: atomi sovrapposti