Knowunity
La Scuola Resa Facile
Chimica /
Idrocarburi, Alcani
Idrocarburi, Alcani
Idrocarburi, Alcani
WalkerEle
186 Followers
49
Condividi
Salva
Nomenclatura Alcani, Isomeri di struttura e isomeri conformazionali, proiezioni di Newman
2ªl/3ªl
Appunto
composti organici composti esclusivamente di ce H C-C ALCani С=С ALCheni C=C ALChini N° C 1 2 M. J 3 Idrocarburi 4 S 6 Alcani Nome Metano Etano propano Butano pentano Esano Idrocarburi alifatici contrapposti agli aromatici Formula condensata CH₂ CH3-CH3 CH3 - CH₂ - CH3 CH3-CH₂ - CH₂ - CH3 CH3-CH₂-CH₂ - CH₂ - CH3 CH3-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂ - CH3 Eptano, ottano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano C₁H (2n+2) un (1) unitā da sommare a deca (io) ei/icosano (20), uncosano, docosano м Prefisso -> numero di c ● 1-4 irregolare • 5< regolari Desinenza -> -ANO 10 -Decano 20 Formula bruta di un alcano -cosano Butano HIC-H H-C—CTI HIC-H 4-C | Con 4 C H-C-H H н-с ㅐ с ISO BUTANO catena ramificata H 1 CH 3 CH3 - CH₂ - CH3 C-H H 1 H-C-H H-C-4 1 I с с ISO PENTAND -D-H и H n- PENTANO CH3-CH₂-CH₂ - CH₂ - CH3 H-C-C H I -- I H H H-C J-U-U- U-I H-U-I I-U-I 4 н с n - BUTANO Catena lineare' no normal с CH3-CH₂-CH₂-CH3 T H-C-4 1 H 4-C-4 с н J-U-J ∙H C-4 NEO PENTANO caratteristiche chimico-fisiche diverse 150 CH3-CH- 1 CH 3 Deve essere all'estremità della catena NEO CH3 CH3 -C- CH3 1 CH 3 CARBONIO ● primario -> 1 Legame con 1 SOLO atomo di carbonio, estremità • secondario -> 2 Legami con 2 atomi di carbonio, in mezzo a una catena ● Terziario -> 3 Legami con 3 atomi di carbonio, ramificazione ● Quaternario -> 4·Legami con 4 atomi di carbonio, centro IDROGENO • primario -> Legati ad atomi di carbonio primari • secondario -> Legati ad atomi di carbonio secondari terziari -> Legati ad atomi di carbonio terziari non esistono atomi di larogeno quartenari Secondario / C-C-C-C \/ primario CH;CH;CH;CH butano CH3-CH3 Etano CH3 -CH ₂ -CH3 Propano CH₂CH₂CH₂CH₂-H terziario C-C-C-C ć: 9 C W H-C 4 меет sostituenti -> La catena presenta 1 atomo di idrogeno in meno struttura base sostituente CH₂ metano le Secondario CH₂CH₂CH₂CH₂ butile CH₂CH₂CH-CH, CH₂CH₂CH-CH₂ sec-butile H CH3 - CH₂ U-L с CH:CH-CH₂ CH₂ isobutano bo C-C-C с legame per inserimento Su un'altra catena di C ee CH₂ - CH₂...
Non c'è niente di adatto? Esplorare altre aree tematiche.
Con noi per un apprendimento più divertente
Impara dai migliori studenti con oltre 500.000 Contenuti!
Studia al meglio con gli altri studenti aiutandovi a vicenda!
Ottieni voti migliori senza sforzi!
Scarica l'applicazione
Didascalia alternativa:
- CH₂ - { Propile ее ·ele CH₂ - CH₂ - CH3 quaternario { Etile CH₂CH-CH₂H CH₂ Iso propile CH:CH-CH₂ CH₂ CH5-CH, CH5-C-CH₂ CH₂ CH₂ -ILE METILE isobutile terz-butile 1 2 3 CH3 - CH₂ - CH – CH₂ - CH3 CH 3 lavo 3 METILEPENTANO ↑ posizione ↑ struttura base Sostituente Isomeri (stesso pezzo) di struttura -> composti con uguale formula bruta ma diversa formula di struttura. isobutano butano CH3 CH3 1 CHI - CH-CH-CH3 3 - 2 2,3 dimetil Butano Sosfifuenti cateria lineare 7 6 S 4 3 2 CH₂ - CH₂ - CH₂ - C4 - CH - CH₂ - CH3 I CH₂ CH3 metil ·1 CH3 etile CH ₂6 1 7 8 CH₂-CH₂-CH3 2 Non ISO perché non è all'estremità CH3 3 - CH3 – CH₂ - CH₂ - CH - CH - CH₂ - CH₂ 9 CH₂-CH-CH3 CH₂ La struttura base deve avere CH3 all'inizio e alla fine 4 CH ₂ 1 CH2 2 4 etil 3 metil eptano sostituenti in ordine alfabetico 2-metil pentano Isoesano و ایمان داشته 4 metil s propil honano 6 S 3 2 CH3 - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH3 I CH3 CH-CH3 CH 3 I CH3 - C - CH3 CH3 H. Alternata Sfalsata più stabile Minima energia 8-U-I ·ce ce 1 Conformazione geometria che assume il carbonio Elementi non rigidi che permettono la rotazione Isomeria non di struttura -› isomeria conformazionale etano CH3-CH3 H-C-C-H 1 CH 3 H 4 H CH3 ΝΕΟΡΕΝΤΑΝΟ н. ECLISSata più instabile Massima energia min E 180°C .4 4 се + Stabile- 60 се се 4-isopropil 3,5-di metil eptano Ordine alfabetico im NON D н Sostituenti Alogeni H* H proiezione di Newman max € 120° сен SH ce H H 0° ~ се се H H Stabile
Chimica /
Idrocarburi, Alcani
WalkerEle
186 Followers
Nomenclatura Alcani, Isomeri di struttura e isomeri conformazionali, proiezioni di Newman
Contenuti simili
3
84
ISOMERI
isomeri di struttura e stereoisomeria
0
38
gli alcani
struttura, regole nome IUPAC, fonti e conformazione degli alcani
0
49
ISOMERIA, IDROCARBURI
appunti di chimica su isomeria, idrocarburi(insaturi, aromatici, ecc…)
12
197
il mondo del carbonio
libro + appunti
14
312
chimica organica
chimica organica, isomeria, idrocarburi, derivati degli idrocarburi
64
1291
ibridazione degli orbitali e idrocarburi
appunti di chimica Organica
composti organici composti esclusivamente di ce H C-C ALCani С=С ALCheni C=C ALChini N° C 1 2 M. J 3 Idrocarburi 4 S 6 Alcani Nome Metano Etano propano Butano pentano Esano Idrocarburi alifatici contrapposti agli aromatici Formula condensata CH₂ CH3-CH3 CH3 - CH₂ - CH3 CH3-CH₂ - CH₂ - CH3 CH3-CH₂-CH₂ - CH₂ - CH3 CH3-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂ - CH3 Eptano, ottano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano C₁H (2n+2) un (1) unitā da sommare a deca (io) ei/icosano (20), uncosano, docosano м Prefisso -> numero di c ● 1-4 irregolare • 5< regolari Desinenza -> -ANO 10 -Decano 20 Formula bruta di un alcano -cosano Butano HIC-H H-C—CTI HIC-H 4-C | Con 4 C H-C-H H н-с ㅐ с ISO BUTANO catena ramificata H 1 CH 3 CH3 - CH₂ - CH3 C-H H 1 H-C-H H-C-4 1 I с с ISO PENTAND -D-H и H n- PENTANO CH3-CH₂-CH₂ - CH₂ - CH3 H-C-C H I -- I H H H-C J-U-U- U-I H-U-I I-U-I 4 н с n - BUTANO Catena lineare' no normal с CH3-CH₂-CH₂-CH3 T H-C-4 1 H 4-C-4 с н J-U-J ∙H C-4 NEO PENTANO caratteristiche chimico-fisiche diverse 150 CH3-CH- 1 CH 3 Deve essere all'estremità della catena NEO CH3 CH3 -C- CH3 1 CH 3 CARBONIO ● primario -> 1 Legame con 1 SOLO atomo di carbonio, estremità • secondario -> 2 Legami con 2 atomi di carbonio, in mezzo a una catena ● Terziario -> 3 Legami con 3 atomi di carbonio, ramificazione ● Quaternario -> 4·Legami con 4 atomi di carbonio, centro IDROGENO • primario -> Legati ad atomi di carbonio primari • secondario -> Legati ad atomi di carbonio secondari terziari -> Legati ad atomi di carbonio terziari non esistono atomi di larogeno quartenari Secondario / C-C-C-C \/ primario CH;CH;CH;CH butano CH3-CH3 Etano CH3 -CH ₂ -CH3 Propano CH₂CH₂CH₂CH₂-H terziario C-C-C-C ć: 9 C W H-C 4 меет sostituenti -> La catena presenta 1 atomo di idrogeno in meno struttura base sostituente CH₂ metano le Secondario CH₂CH₂CH₂CH₂ butile CH₂CH₂CH-CH, CH₂CH₂CH-CH₂ sec-butile H CH3 - CH₂ U-L с CH:CH-CH₂ CH₂ isobutano bo C-C-C с legame per inserimento Su un'altra catena di C ee CH₂ - CH₂...
Non c'è niente di adatto? Esplorare altre aree tematiche.
Con noi per un apprendimento più divertente
Impara dai migliori studenti con oltre 500.000 Contenuti!
Studia al meglio con gli altri studenti aiutandovi a vicenda!
Ottieni voti migliori senza sforzi!
Scarica l'applicazione
Didascalia alternativa:
- CH₂ - { Propile ее ·ele CH₂ - CH₂ - CH3 quaternario { Etile CH₂CH-CH₂H CH₂ Iso propile CH:CH-CH₂ CH₂ CH5-CH, CH5-C-CH₂ CH₂ CH₂ -ILE METILE isobutile terz-butile 1 2 3 CH3 - CH₂ - CH – CH₂ - CH3 CH 3 lavo 3 METILEPENTANO ↑ posizione ↑ struttura base Sostituente Isomeri (stesso pezzo) di struttura -> composti con uguale formula bruta ma diversa formula di struttura. isobutano butano CH3 CH3 1 CHI - CH-CH-CH3 3 - 2 2,3 dimetil Butano Sosfifuenti cateria lineare 7 6 S 4 3 2 CH₂ - CH₂ - CH₂ - C4 - CH - CH₂ - CH3 I CH₂ CH3 metil ·1 CH3 etile CH ₂6 1 7 8 CH₂-CH₂-CH3 2 Non ISO perché non è all'estremità CH3 3 - CH3 – CH₂ - CH₂ - CH - CH - CH₂ - CH₂ 9 CH₂-CH-CH3 CH₂ La struttura base deve avere CH3 all'inizio e alla fine 4 CH ₂ 1 CH2 2 4 etil 3 metil eptano sostituenti in ordine alfabetico 2-metil pentano Isoesano و ایمان داشته 4 metil s propil honano 6 S 3 2 CH3 - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH3 I CH3 CH-CH3 CH 3 I CH3 - C - CH3 CH3 H. Alternata Sfalsata più stabile Minima energia 8-U-I ·ce ce 1 Conformazione geometria che assume il carbonio Elementi non rigidi che permettono la rotazione Isomeria non di struttura -› isomeria conformazionale etano CH3-CH3 H-C-C-H 1 CH 3 H 4 H CH3 ΝΕΟΡΕΝΤΑΝΟ н. ECLISSata più instabile Massima energia min E 180°C .4 4 се + Stabile- 60 се се 4-isopropil 3,5-di metil eptano Ordine alfabetico im NON D н Sostituenti Alogeni H* H proiezione di Newman max € 120° сен SH ce H H 0° ~ се се H H Stabile