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Idrocarburi, Alcani
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composti organici composti esclusivamente di ce H C-C ALCani С=С ALCheni C=C ALChini N° C 1 2 M. J 3 Idrocarburi 4 S 6 Alcani Nome Metano Etano propano Butano pentano Esano Idrocarburi alifatici contrapposti agli aromatici Formula condensata CH₂ CH3-CH3 CH3 - CH₂ - CH3 CH3-CH₂ - CH₂ - CH3 CH3-CH₂-CH₂ - CH₂ - CH3 CH3-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂ - CH3 Eptano, ottano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano C₁H (2n+2) un (1) unitā da sommare a deca (io) ei/icosano (20), uncosano, docosano м Prefisso -> numero di c ● 1-4 irregolare • 5< regolari Desinenza -> -ANO 10 -Decano 20 Formula bruta di un alcano -cosano Butano HIC-H H-C—CTI HIC-H 4-C | Con 4 C H-C-H H н-с ㅐ с ISO BUTANO catena ramificata H 1 CH 3 CH3 - CH₂ - CH3 C-H H 1 H-C-H H-C-4 1 I с с ISO PENTAND -D-H и H n- PENTANO CH3-CH₂-CH₂ - CH₂ - CH3 H-C-C H I -- I H H H-C J-U-U- U-I H-U-I I-U-I 4 н с n - BUTANO Catena lineare' no normal с CH3-CH₂-CH₂-CH3 T H-C-4 1 H 4-C-4 с н J-U-J ∙H C-4 NEO PENTANO caratteristiche chimico-fisiche diverse 150 CH3-CH- 1 CH 3 Deve essere all'estremità della catena NEO CH3 CH3 -C- CH3 1 CH 3 CARBONIO ● primario -> 1 Legame con 1 SOLO atomo di carbonio, estremità • secondario -> 2 Legami con 2 atomi di carbonio, in mezzo a una catena ● Terziario -> 3 Legami con 3 atomi di carbonio, ramificazione ● Quaternario -> 4·Legami con 4 atomi di carbonio, centro IDROGENO • primario -> Legati ad atomi di carbonio primari • secondario -> Legati ad atomi di carbonio secondari terziari -> Legati ad atomi di carbonio terziari non esistono atomi di larogeno quartenari Secondario / C-C-C-C \/ primario CH;CH;CH;CH butano CH3-CH3 Etano CH3 -CH ₂ -CH3 Propano CH₂CH₂CH₂CH₂-H terziario C-C-C-C ć: 9 C W H-C 4 меет sostituenti -> La catena presenta 1 atomo di idrogeno in meno struttura base sostituente CH₂ metano le Secondario CH₂CH₂CH₂CH₂ butile CH₂CH₂CH-CH, CH₂CH₂CH-CH₂ sec-butile H CH3 - CH₂ U-L с CH:CH-CH₂ CH₂ isobutano bo C-C-C с legame per inserimento Su un'altra catena di C ee CH₂ - CH₂...
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Utente iOS
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Susanna, utente iOS
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Didascalia alternativa:
- CH₂ - { Propile ее ·ele CH₂ - CH₂ - CH3 quaternario { Etile CH₂CH-CH₂H CH₂ Iso propile CH:CH-CH₂ CH₂ CH5-CH, CH5-C-CH₂ CH₂ CH₂ -ILE METILE isobutile terz-butile 1 2 3 CH3 - CH₂ - CH – CH₂ - CH3 CH 3 lavo 3 METILEPENTANO ↑ posizione ↑ struttura base Sostituente Isomeri (stesso pezzo) di struttura -> composti con uguale formula bruta ma diversa formula di struttura. isobutano butano CH3 CH3 1 CHI - CH-CH-CH3 3 - 2 2,3 dimetil Butano Sosfifuenti cateria lineare 7 6 S 4 3 2 CH₂ - CH₂ - CH₂ - C4 - CH - CH₂ - CH3 I CH₂ CH3 metil ·1 CH3 etile CH ₂6 1 7 8 CH₂-CH₂-CH3 2 Non ISO perché non è all'estremità CH3 3 - CH3 – CH₂ - CH₂ - CH - CH - CH₂ - CH₂ 9 CH₂-CH-CH3 CH₂ La struttura base deve avere CH3 all'inizio e alla fine 4 CH ₂ 1 CH2 2 4 etil 3 metil eptano sostituenti in ordine alfabetico 2-metil pentano Isoesano و ایمان داشته 4 metil s propil honano 6 S 3 2 CH3 - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH3 I CH3 CH-CH3 CH 3 I CH3 - C - CH3 CH3 H. Alternata Sfalsata più stabile Minima energia 8-U-I ·ce ce 1 Conformazione geometria che assume il carbonio Elementi non rigidi che permettono la rotazione Isomeria non di struttura -› isomeria conformazionale etano CH3-CH3 H-C-C-H 1 CH 3 H 4 H CH3 ΝΕΟΡΕΝΤΑΝΟ н. ECLISSata più instabile Massima energia min E 180°C .4 4 се + Stabile- 60 се се 4-isopropil 3,5-di metil eptano Ordine alfabetico im NON D н Sostituenti Alogeni H* H proiezione di Newman max € 120° сен SH ce H H 0° ~ се се H H Stabile