Grazie a Wöhler che ottiene urea da elementi inorganici

Come cambiò la definizione di composti organici?

Quanti legami può formare il carbonio? Quante ibridazioni?

primi: legami semplici e secondi: legami doppi o tripli

Differenza tra idrocarburi saturi e insaturi?

da combustibili fossili e quelli aromatici da catrame di benzene

idrocarburi saturi con legami semplici che hanno catena lineare e formula generale CnH2n+2

idrocarburi saturi con forma ciclica e formula generale CnH2n. il più stabile è il ciclo esano che può avere la struttura a barca o a sedia

idrocarburi insaturi con formula generale CnH2n e CnH2n-2. sono apolari e si ricavano da crackinge deidrogenazione degli alcani

un tipo di isomeria degli alcheni in cui due atomi o gruppi atomici sono legati al doppio legame e se sono dallo stesso lato si chiama ‘cis’ se sono da lati opposti ‘trans’ 

- individuare catena più lunga, dare numeri bassi a sostituenti e nominarli, utilizzare prefissi numerali se ci sono più sostituenti uguali, ordinare in ordine alfabetico

il benzene con formula C6H6 p, studiato da Kekulè che ipotizza che i sei atomi di carboni sono disposti in un anello esagonale con tre doppi legami alternati. è un ibrido di risonanza. cerchio iscritto in esagono che rappresenta legami c-c e caratteristiche intermedie tra legami doppi e semplici

areni e formula dei derivati del benzene è C6H5G

come sono chiamati anche gli idrocarburi aromatici?

monosostituiti, di sostituiti (orto, meta, para), tri sostituiti e polisostituiti 

quanti tipi di derivati del benzene abbiamo?

atomi o gruppi di atomi che modificano proprietà fisiche di una classe di composti

derivano da alcani + alogeni, nome deriva da alcani piú prefisso dell’alogeno, sono usati come solventi, anestetici. I cfc erano usati come propellenti spray ma oggi sono sostituti da CO2 e idrofluorocarburi. formula generale R-X

gli alcoli hanno gruppo ossidrile, formula general ROH, possono essere primari, secondari e terziari in base a numero di gruppi alchilici legati al carbonio legato all’OH. I fenoli hanno gruppo OH legato a carbonio di anello aromatico, conferisco aromi caratteristici e hanno basso punto di fusione

tradizionale: parola alcol seguita da nome gruppo alchilico; IUPAC: regole di assegnazione 

formula generale ROR’, scarsamente reattivi, isomeri di struttura degli alcoli, no legami a idrogeno Inter molecolari come alcoli e splubilità maggiore degli alcoli. nomenclatura tradizionale: elenco alfabetico di gruppi legati all’ossigeno; nomenclatura IUPAC: gruppo R più piccolo, considerato sostituente alcossi e gruppo R grande dal nome all’intera catena

gruppo carbonile: negli aldeidi legato a atomo di idrogeno e nei chetoni a due gruppi alchilici. aldeidi per ossidazione alcoli primari, gruppo funzionale CHO (formaldeide); chetoni per ossidazione alcoli secondari, gruppo funzionale CO (acetone)

Aldeidi:  Si sostituisce la desinenza o degli alcani con il suffisso -Ale , molti mantengono nome degli acidi carbossilici in cui il suffisso -ico sostituisce con il suffisso aldeide. Chetoni: desinenza o dell’alcano sostituita dal suffisso one

formula generale COOH, sempre all’estremità, i primi quattro fluidi gli altri solidi, presentano legami idrogeno intermolecolare, primi quattro solubili poi solubilità diminuisce all’aumentare della parte idrofobica. Si sostituisce desinenza o con questi antepone la parola a acido. E quelli che hanno dei quattro eventi atomi di carbonio fanno parte degli acidi grassi saturi.

reazione di esterificazione dove OH sostituito con OR e liberata molecola d’acqua, solubili in acqua e odore gradevole. nomenclatura: suffisso -oico della parte dell’acido con -ato + di seguito da nome del gruppo R

gruppo OH sostituito da gruppo azotato, stabilì, poco reattivi, polari e abbondanti in natura, in quelle primarie e secondarie ci sono legami a idrogeno che conferiscono punti di ebollizione elevati e buona solubilità. nomenclatura: desinenza -o dell’alcano sostituita da -ammide

composti azotati derivati da ammoniaca dove atomi di idrogeno sostituiti da gruppo alchilici, possono essere primarie, secondarie o terziarie, odore sgradevole, anilina la più semplice ammina aromatica, ammine quaternarie derivano da ione ammonio, formano soluzioni basiche, fino a 6 atomi di carbonio sono molto solubili, punto di ebollizione superiore a alcani ma inferiore a alcoli. 

 Aggiungi suffisso amina i nomi dei gruppi alchilici legati all’a azoto, per le ammine secondarie terziarie il gruppo R più grande e diventa catena principale e gli altri gruppi sono indicati con N seguito dal loro nome, le ammine col gruppo ammino legato a un anello aromatico sono derivate dall’anilina.

polimerizzazione per addizione e per condensazione 

quanti tipi di polimerizzaziine esistono?

Italiano

composti organici, carbonio, gruppi funzionali

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