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Fischer-Projektion und mehr: Einfache Erklärungen für L-Glucose und Fructose!

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mary

29.3.2021

Chemie

Fischer Projektion

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Chemie

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Kohlenhydrate und stereoisomerie

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Isomerie bei monosacchariden

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D-fructose: furanosestruktur

Fischer-Projektion und mehr: Einfache Erklärungen für L-Glucose und Fructose!

Die Lektion behandelt wichtige Konzepte der organischen Chemie, insbesondere die Fischer-Projektion und Isomerie von Zuckermolekülen. Sie erklärt den Übergang von Strukturformeln zu Fischer-Projektionen, definiert verschiedene Arten von Isomeren und übt die Darstellung von Zuckermolekülen in verschiedenen Notationen.

• Die Fischer-Projektion wird als vereinfachte Darstellungsmethode für Zuckermoleküle eingeführt
• Unterschiede zwischen Aldosen und Ketosen werden erläutert
• Konfigurationsisomerie, insbesondere Enantiomere und Diastereomere, wird definiert
• Übungen zur Darstellung von Glucose, Fructose, Galactose und Sorbose in verschiedenen Notationen werden durchgeführt
• Die Unterscheidung zwischen D- und L-Konfigurationen wird erklärt

29.3.2021

1089

2. Woche Aufgaben Chemie Boh Klasse 10b 1. Von der Strukturformel zur Fischerprojektion. Ich habe versucht, die Schritte von der Strukturfor

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Konfigurationsisomerie und Enantiomere

Diese Seite definiert den Begriff der Konfigurationsisomerie, insbesondere die Spiegelbild-Isomerie, am Beispiel von Glucose und Fructose. Es werden auch Übungen zur Darstellung von Konfigurationsisomeren EnantiomerenEnantiomeren der Galactose und Sorbose in ausführlicher Strukturformel und Fischer-Projektion gegeben.

Definition: Konfigurationsisomere sind Moleküle, die sich in der räumlichen Anordnung der Atome unterscheiden und nicht durch Drehung um Einfachbindungen ineinander überführt werden können.

Vocabulary: Diastereomere sind Isomere, die sich nicht wie Bild und Spiegelbild verhalten, während Enantiomere Moleküle sind, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten.

Example: Die D- und L-Glucose sind Beispiele für Enantiomere, die sich wie Bild und Spiegelbild zueinander verhalten.

Highlight: Die Darstellung von Galactose und Sorbose in Fischer-Projektion zeigt deutlich die unterschiedliche Anordnung der Hydroxylgruppen bei Enantiomeren.

2. Woche Aufgaben Chemie Boh Klasse 10b 1. Von der Strukturformel zur Fischerprojektion. Ich habe versucht, die Schritte von der Strukturfor

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Unterscheidung von Isomeren

Diese Seite enthält Übungen zur Unterscheidung zwischen Konstitutionsisomeren und Konfigurationsisomeren. Es werden verschiedene Beispiele von Zuckermolekülen und einfachen organischen Verbindungen präsentiert, die als entweder Konstitutions- oder Konfigurationsisomere identifiziert werden sollen.

Definition: Konstitutionsisomere sind Moleküle mit gleicher Summenformel, aber unterschiedlicher Verknüpfung der Atome.

Example: Propan-1-ol und Propan-2-ol sind Beispiele für Konstitutionsisomere, während D-Mannose und L-Mannose Konfigurationsisomere genauer:Enantiomeregenauer: Enantiomere sind.

Highlight: Die Übung hilft, den Unterschied zwischen verschiedenen Arten von Isomeren zu verstehen und die Nomenklatur von D- und L-Zuckern zu üben.

Vocabulary: D-Zucker und L-Zucker beziehen sich auf die Konfiguration am chiralen Kohlenstoffatom, das am weitesten vom Carbonylkohlenstoff entfernt ist.

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Übungen zur Fischer-Projektion

Diese Seite enthält praktische Übungen zur Umwandlung von Strukturformeln in Fischer-Projektionen für Glucose und Fructose. Sie bietet auch eine detaillierte Erklärung der Konfigurationsisomerie und ihrer Untertypen.

Example: Die Umwandlung von Glucose und Fructose in Fischer-Projektionen wird Schritt für Schritt gezeigt, einschließlich der Darstellung von D- und L-Formen.

Definition: Konfigurationsisomerie bezieht sich auf Moleküle, die sich in der räumlichen Anordnung der Atome unterscheiden und nicht durch Drehung um Einfachbindungen ineinander überführt werden können.

Highlight: Die Unterscheidung zwischen D- und L-Zuckern basiert auf der Orientierung der OH-Gruppe am chiralen Kohlenstoffatom, das am weitesten vom Carbonylkohlenstoff entfernt ist.

Vocabulary: Enantiomere sind Moleküle, die sich wie Bild und Spiegelbild zueinander verhalten, wie bei D-Glucose und L-Glucose.

2. Woche Aufgaben Chemie Boh Klasse 10b 1. Von der Strukturformel zur Fischerprojektion. Ich habe versucht, die Schritte von der Strukturfor

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Weitere Übungen zur Fischer-Projektion

Diese Seite enthält zusätzliche Übungen zur Darstellung von Sorbose und Galactose in Fischer-Projektion. Es werden sowohl die D- als auch die L-Formen dieser Zucker gezeigt.

Example: Die Fischer-Projektionen von D-Galactose und L-Galactose sowie D-Sorbose und L-Sorbose werden nebeneinander dargestellt, um die Unterschiede in der Konfiguration zu verdeutlichen.

Highlight: Die Übung betont die Wichtigkeit der korrekten Platzierung von OH-Gruppen in der Fischer-Projektion, um D- und L-Formen zu unterscheiden.

Vocabulary: Galactose ist ein Epimer der Glucose, das sich nur in der Konfiguration an einem Kohlenstoffatom unterscheidet.

2. Woche Aufgaben Chemie Boh Klasse 10b 1. Von der Strukturformel zur Fischerprojektion. Ich habe versucht, die Schritte von der Strukturfor

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Lösungen und Zusammenfassung

Diese Seite bietet Lösungen zu den vorherigen Übungen und fasst die wichtigsten Konzepte zusammen.

Example: Die korrekte Fischer-Projektion für D-Glucose und D-Fructose wird gezeigt.

Definition: Konfigurationsisomere werden nochmals definiert als Moleküle, die sich in ihrer räumlichen Anordnung so unterscheiden, dass sie durch Drehung um Einfachbindungen nicht ineinander überführt werden können.

Highlight: Die Bedeutung von Enantiomeren D−undL−FormenD- und L-Formen bei Zuckern wird betont, insbesondere ihre Eigenschaft, sich wie Bild und Spiegelbild zu verhalten.

Vocabulary: D- und L-Zucker werden als spezifische Formen von Enantiomeren in der Zuckerchemie hervorgehoben.

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29. März 2021

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Fischer-Projektion und mehr: Einfache Erklärungen für L-Glucose und Fructose!

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@mary_epie

Die Lektion behandelt wichtige Konzepte der organischen Chemie, insbesondere die Fischer-Projektion und Isomerie von Zuckermolekülen. Sie erklärt den Übergang von Strukturformeln zu Fischer-Projektionen, definiert verschiedene Arten von Isomeren und übt die Darstellung von Zuckermolekülen in verschiedenen Notationen.

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Konfigurationsisomerie und Enantiomere

Diese Seite definiert den Begriff der Konfigurationsisomerie, insbesondere die Spiegelbild-Isomerie, am Beispiel von Glucose und Fructose. Es werden auch Übungen zur Darstellung von Konfigurationsisomeren EnantiomerenEnantiomeren der Galactose und Sorbose in ausführlicher Strukturformel und Fischer-Projektion gegeben.

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Vocabulary: Diastereomere sind Isomere, die sich nicht wie Bild und Spiegelbild verhalten, während Enantiomere Moleküle sind, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten.

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Unterscheidung von Isomeren

Diese Seite enthält Übungen zur Unterscheidung zwischen Konstitutionsisomeren und Konfigurationsisomeren. Es werden verschiedene Beispiele von Zuckermolekülen und einfachen organischen Verbindungen präsentiert, die als entweder Konstitutions- oder Konfigurationsisomere identifiziert werden sollen.

Definition: Konstitutionsisomere sind Moleküle mit gleicher Summenformel, aber unterschiedlicher Verknüpfung der Atome.

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Weitere Übungen zur Fischer-Projektion

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Example: Die Fischer-Projektionen von D-Galactose und L-Galactose sowie D-Sorbose und L-Sorbose werden nebeneinander dargestellt, um die Unterschiede in der Konfiguration zu verdeutlichen.

Highlight: Die Übung betont die Wichtigkeit der korrekten Platzierung von OH-Gruppen in der Fischer-Projektion, um D- und L-Formen zu unterscheiden.

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Example: Die korrekte Fischer-Projektion für D-Glucose und D-Fructose wird gezeigt.

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Von der Strukturformel zur Fischer-Projektion

Diese Seite erklärt den schrittweisen Übergang von der ausführlichen Strukturformel zur Fischer-Projektion am Beispiel von Ribose einerAldoseeiner Aldose und Ribulose einerKetoseeiner Ketose. Der Prozess wird in mehreren Schritten dargestellt, beginnend mit der ausführlichen Strukturformel über eine vereinfachte Schreibweise bis hin zur endgültigen Fischer-Projektion.

Definition: Die Fischer-Projektion ist eine vereinfachte zweidimensionale Darstellung dreidimensionaler Moleküle, die besonders bei Zuckermolekülen Anwendung findet.

Highlight: Bei der Fischer-Projektion werden die C-Atome als Kreuz dargestellt, wobei horizontale Linien Bindungen darstellen, die aus der Ebene herausragen, und vertikale Linien Bindungen, die in die Ebene hineinragen.

Example: Bei der Umwandlung von Ribose in die Fischer-Projektion wird die CHO-Gruppe oben platziert, gefolgt von den C-Atomen in vertikaler Anordnung, wobei nur noch die Hydroxylgruppen dargestellt werden.

Vocabulary: Aldose - Ein Zucker mit einer Aldehydgruppe −CHO-CHO, Ketose - Ein Zucker mit einer Ketogruppe −C=O-C=O

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Die App ist sehr leicht und gut gestaltet. Habe bis jetzt alles gefunden, nachdem ich gesucht habe und aus den Präsentationen echt viel lernen können! Die App werde ich auf jeden Fall für eine Klassenarbeit verwenden! Und als eigene Inspiration hilft sie natürlich auch sehr.

Stefan S

iOS user

Diese App ist wirklich echt super. Es gibt so viele Lernzettel und Hilfen, […]. Mein Problemfach ist zum Beispiel Französisch und die App hat mega viel Auswahl für Hilfe. Dank dieser App habe ich mich in Französisch verbessert. Ich würde diese jedem weiterempfehlen.

Samantha Klich

Android user

Wow ich bin wirklich komplett baff. Habe die App nur mal so ausprobiert, weil ich es schon oft in der Werbung gesehen habe und war absolut geschockt. Diese App ist DIE HILFE, die man sich für die Schule wünscht und vor allem werden so viele Sachen angeboten, wie z.B. Ausarbeitungen und Merkblätter, welche mir persönlich SEHR weitergeholfen haben.

Anna

iOS user

Ich finde Knowunity so grandios. Ich lerne wirklich für alles damit. Es gibt so viele verschiedene Lernzettel, die sehr gut erklärt sind!

Jana V

iOS user

Ich liebe diese App sie hilft mir vor jeder Arbeit kann Aufgaben kontrollieren sowie lösen und ist wirklich vielfältig verwendbar. Man kann mit diesem Fuchs auch normal reden so wie Probleme im echten Leben besprechen und er hilft einem. Wirklich sehr gut diese App kann ich nur weiter empfehlen, gerade für Menschen die etwas länger brauchen etwas zu verstehen!

Lena M

Android user

Ich finde Knowunity ist eine super App. Für die Schule ist sie ideal , wegen den Lernzetteln, Quizen und dem AI. Das gute an AI ist , dass er nicht direkt nur die Lösung ausspuckt sondern einen Weg zeigt wie man darauf kommt. Manchmal gibt er einem auch nur einen Tipp damit man selbst darauf kommt . Mir hilft Knowunity persönlich sehr viel und ich kann sie nur weiterempfehlen ☺️

Timo S

iOS user

Die App ist einfach super! Ich muss nur in die Suchleiste mein Thema eintragen und ich checke es sehr schnell. Ich muss nicht mehr 10 YouTube Videos gucken, um etwas zu verstehen und somit spare ich mir meine Zeit. Einfach zu empfehlen!!

Sudenaz Ocak

Android user

Diese App hat mich echt verbessert! In der Schule war ich richtig schlecht in Mathe und dank der App kann ich besser Mathe! Ich bin so dankbar, dass ihr die App gemacht habt.

Greenlight Bonnie

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Ich benutze Knowunity schon sehr lange und meine Noten haben sich verbessert die App hilft mir bei Mathe,Englisch u.s.w. Ich bekomme Hilfe wenn ich sie brauche und bekomme sogar Glückwünsche für meine Arbeit Deswegen von mir 5 Sterne🫶🏼

Julia S

Android user

Also die App hat mir echt in super vielen Fächern geholfen! Ich hatte in der Mathe Arbeit davor eine 3+ und habe nur durch den School GPT und die Lernzettek auf der App eine 1-3 in Mathe geschafft…Ich bin Mega glücklich darüber also ja wircklich eine super App zum lernen und es spart sehr viel Heit dass man mehr Freizeit hat!

Marcus B

iOS user

Mit dieser App hab ich bessere Noten bekommen. Bessere Lernzettel gekriegt. Ich habe die App benutzt, als ich die Fächer nicht ganz verstanden habe,diese App ist ein würcklich GameChanger für die Schule, Hausaufgaben

Sarah L

Android user

Hatte noch nie so viel Spaß beim Lernen und der School Bot macht super Aufschriebe die man Herunterladen kann total Übersichtlich und Lehreich. Bin begeistert.

Hans T

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