Dziedziczenie daltonizmu i zadanie z hemofilią
W przypadku daltonizmu:
- D - allel warunkujący prawidłowe widzenie barw
- d - allel zmutowany recesywny, wywołujący daltonizm
Możliwe genotypy:
- XDXD, XDXd - kobiety o prawidłowym widzeniu barw
- XdXd - kobieta chora na daltonizm
- XDY - mężczyzna o prawidłowym widzeniu barw
- XdY - mężczyzna chory na daltonizm
Highlight: Daltonizm, podobnie jak hemofilia, jest chorobą recesywną sprzężoną z płcią, co oznacza, że częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet.
Zadanie genetyczne:
Ojciec kobiety chorował na hemofilię, kobieta nie ma objawów choroby, jej mąż też nie choruje na hemofilię. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich dziecko będzie chore na hemofilię?
Rozwiązanie:
P: XHXh x XHY
Gamety: XH, Xh x XH, Y
F1: XHXH, XHY, XHXh, XhY
Example: W tym przypadku prawdopodobieństwo urodzenia dziecka chorego na hemofilię wynosi 25% tylkosynXhYbędziechory.
Highlight: Krzyżówki genetyczne cechy sprzężone z płcią są kluczowym narzędziem do przewidywania prawdopodobieństwa wystąpienia chorób genetycznych u potomstwa.
Zrozumienie mechanizmów dziedziczenia płci u człowieka i cech sprzężonych z płcią jest niezwykle istotne w genetyce medycznej i poradnictwie genetycznym. Pozwala to na ocenę ryzyka wystąpienia chorób genetycznych i podejmowanie świadomych decyzji dotyczących planowania rodziny.
